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[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 未经批准生产、进口的药品
C. 微生物限度超标的药品
D. 夸大宣传疗效的药品
E. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
A. 耒标明有效期或者更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
E. 擅自添加了辅料的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》:属于假药的是().
A. 未注明生产批号的药品
B. 未注明有效期的药品
C. 被污染的药品
D. 超过有效期的药品
E. 以他种药品冒充此种药品
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A. 未标明生产批号的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加香料的药品
D. 超过有效期的药品
E. 被污染的药品
[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 超过有效期的药品
E. 变质的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()
A. 变质的
B. 超过有效期的
C. 擅自添加香料的
D. 不注明生产批号的
E. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 不注明或更改生产批号的药品
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 超过有效期的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 变质、被污染的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A. 按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B. 未经批准主动提高药品生产工艺
C. 经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
D. 委托生产血液制品
E. 委托生产疫苗
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须
A. 建立并执行进货检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明药品包装材料的审批标志
E. 验明中药材原产地的药检合格证明
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品
B. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 不注明或更改生产批号的药品
E. 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B. 药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C. 药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D. 药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E. 药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是
A. 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B. 省级药品监督管理部门制定的药品标准
C. 省级卫生行政部门制定的药品标准
D. 《中华人民共和国药典》
E. 国务院药品监督管理部门颁布的药品标准