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[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括
A. 必须检验而未经检验即销售的药品
B. 未经批准生产、进口的药品
C. 被污染的药品
D. 夸大宣传疗效的药品
E. 超过有效期的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》:应按假药论处的是().
A. 未注明生产批号的药品
B. 未注明有效期的药品
C. 被污染的药品
D. 超过有效期的药品
E. 以他种药品冒充此种药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
A. 不注明或者更改生产批号的药品
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 擅自添加了着色剂的药品
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是
A. 擅自添加矫味剂
B. 批号更改为“110801”
C. 以淀粉冒充感冒片
D. 片剂表面霉迹斑斑
E. 适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内客
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 支接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》:属于假药的是().
A. 未注明生产批号的药品
B. 未注明有效期的药品
C. 被污染的药品
D. 超过有效期的药品
E. 以他种药品冒充此种药品
[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 超过有效期的药品
E. 变质的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()
A. 变质的
B. 超过有效期的
C. 擅自添加香料的
D. 不注明生产批号的
E. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 不注明或更改生产批号的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,列情形按劣药论处的是()
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 不注明或更改生产批号的药品
E. 所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 超过有效期的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 变质、被污染的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的