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[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 不注明或更改生产批号的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）
A. 变质的
B. 超过有效期的
C. 擅自添加香料的
D. 不注明生产批号的
E. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
A. 未标明有效期或更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产拙号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 擅自舔加了辅料的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 超过有效期的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 变质、被污染的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是( )。
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C. 直接接触药品医学考试网的包装材料和容器未经批准的
D. 变质的
E. 不注明或者更改生产批号的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 药品所含成分与国家药品标准不符合的
C. 使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D. 适应证或功能主治超出规定范围的
E. 变质的
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》对劣药的规定是
A. 药品成分的含量与药品标准规定不符合的
B. 超过有效期的
C. 变质不能药用的
D. 被污染不能药用的
E. 未取得批准文号生产的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[单项选择]
根据《中华人民共和国药品管理法》
药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（）
A. 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B. 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C. 货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D. 货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E. 货值金额二倍以上五倍以下的罚款
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是
A. 擅自添加矫味剂
B. 批号更改为“110801”
C. 以淀粉冒充感冒片
D. 片剂表面霉迹斑斑
E. 适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 未经批准生产、进口的药品
C. 微生物限度超标的药品
D. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗
E. 夸大宣传疗效的药品
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A. 未标明生产批号的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加香料的药品
D. 超过有效期的药品
E. 被污染的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》：应按假药论处的是（）.
A. 未注明生产批号的药品
B. 未注明有效期的药品
C. 被污染的药品
D. 超过有效期的药品
E. 以他种药品冒充此种药品
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有
A. 处方药和非处方药分类管理制度
B. 中药品种保护制度
C. 药品储备制度
D. 基本医疗保险制度
E. 新药创新制度
