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发布时间:2023-09-30 14:47:39

[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 超过有效期的药品
E. 变质的药品

更多"按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是"的相关试题:

[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A. 未标明生产批号的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加香料的药品
D. 超过有效期的药品
E. 被污染的药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括()
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 未经批准生产、进口的药品
C. 微生物限度超标的药品
D. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗
E. 夸大宣传疗效的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》:应按假药论处的是().
A. 未注明生产批号的药品 
B. 未注明有效期的药品 
C. 被污染的药品 
D. 超过有效期的药品 
E. 以他种药品冒充此种药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 不注明或更改生产批号的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是
A. 擅自添加矫味剂
B. 批号更改为“110801”
C. 以淀粉冒充感冒片
D. 片剂表面霉迹斑斑
E. 适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 不注明或更改生产批号的药品
E. 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()
A. 变质的
B. 超过有效期的
C. 擅自添加香料的
D. 不注明生产批号的
E. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
A. 未标明有效期或更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产拙号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 擅自舔加了辅料的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 超过有效期的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 变质、被污染的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[多项选择]按照《中华人民共和国药品管理法》,药品检验机构的设立
A. 由卫生部设置
B. 由药品监督管理部门确认
C. 由卫生部确认
D. 由药品监督管理部门设置
E. 由工商部门确认
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B. 药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C. 药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D. 药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E. 药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》由
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量

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