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[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
A. 未标明有效期或者更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 擅自添加了辅料的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和客器的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）
A. 变质的
B. 超过有效期的
C. 擅自添加香料的
D. 不注明生产批号的
E. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 不注明或更改生产批号的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，列情形按劣药论处的是（）
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 不注明或更改生产批号的药品
E. 所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 超过有效期的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 变质、被污染的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A. 适应证超出规定范围的药品
B. 变质的药品
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 不注明或更改生产批号的药品
E. 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是( )。
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C. 直接接触药品医学考试网的包装材料和容器未经批准的
D. 变质的
E. 不注明或者更改生产批号的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 未经批准生产、进口的药品
C. 微生物限度超标的药品
D. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
E. 夸大宣传疗效的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以
A. 合有不科学的表示功效的保征
B. 利用学者的名义证明功效
C. 利用国家机关的名义证明功效
D. 利用医药科研单位的名义证明功效
E. 用动漫形象表示功效
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与经营药品相适应的营业场所
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有保证所经营药品质量的规章制度
E. 具有与经营规模相适应的药品品种与数量
