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[单项选择]以下关于儿童药动学特点叙述正确的是（）
A. 消化系统发育不完善，胃排空速度较慢
B. 肌肉纤维柔软，肌内注射吸收效果好
C. 新陈代谢快，使用茶碱时应增加给药剂量
D. 皮下脂肪含量较高，所以给药量相对较大
E. 药物的蛋白结合率比成人低
[单项选择]关于白消安的药动学特点，叙述错误的是（）
A. 口服给药的体内过程符合一室开放模型
B. 静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小
C. 口服吸收慢
D. 年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素
E. E.白消安血药浓度-时间曲线下面积（AU的变化与临床诊断存在相关性
[单项选择]关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）
A. 口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高
B. 口服后，吸收较慢，生物利用度低
C. 与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响
D. 肝代谢少，利培酮血药浓度高
E. 利培酮本身具有较强的药理活性
[单项选择]关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是（）
A. 钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物，使吸收减少
B. 饭后服药，血药浓度比空腹增加50%
C. 铁剂使其吸收率下降，两者同时服用应间隔3小时以上
D. 胃酸酸度高时能促进其吸收
E. 吸收量有限度
[单项选择]关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）
A. 主要在肾代谢
B. 蛋白结合率高达90%
C. 生物利用度高达90%
D. 食物不影响其吸收
E. 儿童和成人的药动学特点相同
[单项选择]关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的（）
A. 洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全
B. 洋地黄毒苷肝肠循环较多
C. 洋地黄毒苷在体内维持时间较长
D. 地高辛生物利用度60%～80%
E. 地高辛无肝肠循环
[单项选择]关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是（）
A. 肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响
B. 肾衰竭患者影响药物代谢与解毒
C. 肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低
D. 肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢
E. 肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱
[多项选择]IAI的药动学特点？（）
A. 分布Ⅰ相不受血流分布的影响
B. 减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量
C. Cmax值变小
D. AUC值变小
E. 血药浓度曲线呈速升速降
[单项选择]阿司匹林药动学特点不包括（）
A. 易从胃和小肠上部吸收
B. 可被多种组织的酯酶水解
C. 代谢物水杨酸有药理活性
D. 水杨酸与血浆蛋白结合率低
E. 阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救
[多项选择]甲状腺素的药动学特点有（）
A. 口服易吸收
B. 生物利用度为50%～75%
C. 血浆蛋白结合率高达99%以上
D. 作用快而强，维持时间短
E. 药物消除半衰期（t½）为5日
[单项选择]四环素类药动学特点不包括（）
A. 多价阳离子影响吸收
B. 饭后服药影响吸收
C. 胃液酸度影响吸收
D. 剂量越大吸收量越高
E. 体内分布以骨、牙、肝为高
[单项选择]下列有关吸入性麻醉药药动学特点错误的是（）
A. 都是挥发性液体或气体，脂溶性高
B. 其分布速度与脑-血分布系数不成正比
C. 易透过血-脑脊液屏障
D. 主要经肺泡以原形排泄
E. 肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关
[单项选择]氟喹诺酮类药物的药动学特点有（）
A. 口服吸收良好
B. 表观分布容积大，体内分布较广
C. 大多数通过肝脏代谢
D. 大多数以原形由肾排泄
E. 渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织
[多项选择]三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有（）
A. 口服易吸收
B. 生物利用度为90%～95%
C. 与蛋白质的亲和力低于甲状腺素，游离量为甲状腺素的10倍
D. 作用快而强，维持时间短
E. 药物消除半衰期（t½）为2日
