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发布时间:2023-11-26 01:46:21

[单项选择]关于白消安的药动学特点,叙述错误的是()
A. 口服给药的体内过程符合一室开放模型
B. 静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小
C. 口服吸收慢
D. 年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素
E. E.白消安血药浓度-时间曲线下面积(AU的变化与临床诊断存在相关性

更多"关于白消安的药动学特点,叙述错误的是()"的相关试题:

[单项选择]中药药动学研究内容叙述错误的是()
A. 药物在体内的分布
B. 生物膜对药物的转运
C. 药物的排泄
D. 药物的不良反应
E. 药物的生物转化
[单项选择]关于顺铂的药动学特征,叙述错误的是()
A. 血浆蛋白结合率为90%
B. 低蛋白血症时,药物剂量应减少
C. 20%~70%的药物代谢物从肾排泄
D. 游离药物浓度与肾毒性关联不大
E. E.年龄是独立因素,老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积(AU增加
[单项选择]关于左旋多巴(L-dopa)药动学的叙述错误的是()
A. 口服经小肠迅速吸收
B. B.主要经肝脱羧成多巴胺(D
C. DA易通过血-脑屏障
D. L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应
E. 如用脱羧酶抑制剂,可使L-dopa较多进入脑内
[单项选择]下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是()
A. 生物膜对药物的转运
B. 药物在体内的分布
C. 药物的不良反应
D. 药物的排泄
E. 药物的生物转化
[单项选择]有关强心苷药动学的叙述,下列哪项是错误的()
A. 洋地黄毒苷口服吸收稳定完全
B. 强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似
C. 洋地黄毒苷肝肠循环明显
D. 洋地黄毒苷主要经肝代谢消除
E. 地高辛主要以原形从肾排泄
[单项选择]关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的()
A. 洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全
B. 洋地黄毒苷肝肠循环较多
C. 洋地黄毒苷在体内维持时间较长
D. 地高辛生物利用度60%~80%
E. 地高辛无肝肠循环
[单项选择]关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是()
A. 吸收速度常数表示药物进入体循环的速度
B. 生物利用度表示药物进入体循环的速率和量
C. 表观分布容积表示药物在体内分布的程度
D. 生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间
E. 许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度
[单项选择]通常根据药动学特性,将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型,叙述错误的是()
A. 机体分为中央室和周边室
B. 心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室
C. 肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室
D. 对于极性药物,脑组织属于中央室
E. 药物在中央室和周边室间进行可逆性转运
[单项选择]以下关于儿童药动学特点叙述正确的是()
A. 消化系统发育不完善,胃排空速度较慢
B. 肌肉纤维柔软,肌内注射吸收效果好
C. 新陈代谢快,使用茶碱时应增加给药剂量
D. 皮下脂肪含量较高,所以给药量相对较大
E. 药物的蛋白结合率比成人低
[单项选择]不符合吗啡药动学特性的叙述是()
A. 口服易吸收
B. 生物利用度高
C. 少量通过血-脑屏障
D. 主要代谢产物镇痛活性强于吗啡
E. 代谢物及原形可通过胎盘
[单项选择]关于苯妥英钠的药动学,叙述不正确的是()
A. 血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除
B. 口服吸收慢、不规则
C. 药物浓度个体差异大
D. 起效慢
E. 肝代谢产物有活性
[单项选择]下列有关吸入性麻醉药药动学特点错误的是()
A. 都是挥发性液体或气体,脂溶性高
B. 其分布速度与脑-血分布系数不成正比
C. 易透过血-脑脊液屏障
D. 主要经肺泡以原形排泄
E. 肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关
[单项选择]关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是()
A. 钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物,使吸收减少
B. 饭后服药,血药浓度比空腹增加50%
C. 铁剂使其吸收率下降,两者同时服用应间隔3小时以上
D. 胃酸酸度高时能促进其吸收
E. 吸收量有限度

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