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[单项选择]群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）
A. 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异
B. 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响
C. 随机效应包括个体间和个体自身变异
D. 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等
E. 个体间变异用ε表示，其方差为σ2
[单项选择]阿司匹林药动学特点不包括（）
A. 易从胃和小肠上部吸收
B. 可被多种组织的酯酶水解
C. 代谢物水杨酸有药理活性
D. 水杨酸与血浆蛋白结合率低
E. 阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救
[单项选择]下列有关吸入性麻醉药药动学特点错误的是（）
A. 都是挥发性液体或气体，脂溶性高
B. 其分布速度与脑-血分布系数不成正比
C. 易透过血-脑脊液屏障
D. 主要经肺泡以原形排泄
E. 肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关
[多项选择]甲状腺素的药动学特点有（）
A. 口服易吸收
B. 生物利用度为50%～75%
C. 血浆蛋白结合率高达99%以上
D. 作用快而强，维持时间短
E. 药物消除半衰期（t½）为5日
[单项选择]四环素类药动学特点不包括（）
A. 多价阳离子影响吸收
B. 饭后服药影响吸收
C. 胃液酸度影响吸收
D. 剂量越大吸收量越高
E. 体内分布以骨、牙、肝为高
[单项选择]苯妥英钠的药动学的特点：（）
A. 药物浓度个体差异小
B. 药物浓度个体差异不存在
C. 药物浓度不受任何因素影响
D. 药物浓度受各种因素影响
E. 药物浓度个体差异大
[单项选择]氟喹诺酮类药物的药动学特点有（）
A. 口服吸收良好
B. 表观分布容积大，体内分布较广
C. 大多数通过肝脏代谢
D. 大多数以原形由肾排泄
E. 渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织
[多项选择]三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有（）
A. 口服易吸收
B. 生物利用度为90%～95%
C. 与蛋白质的亲和力低于甲状腺素，游离量为甲状腺素的10倍
D. 作用快而强，维持时间短
E. 药物消除半衰期（t½）为2日
[单项选择]以下关于儿童药动学特点叙述正确的是（）
A. 消化系统发育不完善，胃排空速度较慢
B. 肌肉纤维柔软，肌内注射吸收效果好
C. 新陈代谢快，使用茶碱时应增加给药剂量
D. 皮下脂肪含量较高，所以给药量相对较大
E. 药物的蛋白结合率比成人低
[单项选择]与普萘洛尔药动学特点不符的是（）
A. 口服吸收快而完全
B. 生物利用度高
C. 血浆蛋白结合率高
D. 易透过血脑屏障
E. 主要在肝代谢
[单项选择]氨基甙类抗生素的共同药动学特点是：（）
A. 口服难吸收
B. 主要分布于细胞外液
C. 内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
D. 以上答案都对
[单项选择]关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）
A. 口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高
B. 口服后，吸收较慢，生物利用度低
C. 与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响
D. 肝代谢少，利培酮血药浓度高
E. 利培酮本身具有较强的药理活性
[单项选择]关于白消安的药动学特点，叙述错误的是（）
A. 口服给药的体内过程符合一室开放模型
B. 静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小
C. 口服吸收慢
D. 年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素
E. E.白消安血药浓度-时间曲线下面积（AU的变化与临床诊断存在相关性
