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发布时间:2023-10-03 15:27:09

[多项选择]甲状腺素的药动学特点有()
A. 口服易吸收
B. 生物利用度为50%~75%
C. 血浆蛋白结合率高达99%以上
D. 作用快而强,维持时间短
E. 药物消除半衰期(t½)为5日

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[多项选择]甲状腺素的药动学特点有()
A. 口服易吸收
B. 生物利用度为50%~75%
C. 血浆蛋白结合率高达99%以上
D. 作用快而强,维持时间短
E. 药物消除半衰期(t1/2)为5日
[单项选择]群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()
A. 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异
B. 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响
C. 随机效应包括个体间和个体自身变异
D. 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等
E. 个体间变异用ε表示,其方差为σ2
[单项选择]甲状腺危象治疗时,抑制甲状腺素释放的药物是()
A. 无机碘溶液
B. 丙硫氧嘧啶
C. 普萘洛尔
D. 利血平
E. 甲巯咪唑
[单项选择]抑制甲状腺球蛋白的水解酶而减少甲状腺素分泌的药物是()
A. 甲硫氧嘧啶
B. 甲亢平
C. 碘化钾
D. 131I
E. 络合碘
[多项选择]IAI的药动学特点?()
A. 分布Ⅰ相不受血流分布的影响
B. 减少靶器官血流,可进一步提高局部药物接受量
C. Cmax值变小
D. AUC值变小
E. 血药浓度曲线呈速升速降
[单项选择]阿司匹林药动学特点不包括()
A. 易从胃和小肠上部吸收
B. 可被多种组织的酯酶水解
C. 代谢物水杨酸有药理活性
D. 水杨酸与血浆蛋白结合率低
E. 阿司匹林中毒时,可用碳酸氢钠解救
[单项选择]下列有关吸入性麻醉药药动学特点错误的是()
A. 都是挥发性液体或气体,脂溶性高
B. 其分布速度与脑-血分布系数不成正比
C. 易透过血-脑脊液屏障
D. 主要经肺泡以原形排泄
E. 肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关
[单项选择]四环素类药动学特点不包括()
A. 多价阳离子影响吸收
B. 饭后服药影响吸收
C. 胃液酸度影响吸收
D. 剂量越大吸收量越高
E. 体内分布以骨、牙、肝为高
[单项选择]苯妥英钠的药动学的特点:()
A. 药物浓度个体差异小
B. 药物浓度个体差异不存在
C. 药物浓度不受任何因素影响
D. 药物浓度受各种因素影响
E. 药物浓度个体差异大
[单项选择]左甲状腺素钠按照药物妊娠毒性分级,属于()
A. A级
B. B级
C. C级
D. D级
E. X级
[单项选择]可抑制甲状腺素在周围组织中转化为三碘甲状腺原氨酸的抗甲状腺药物是()
A. 甲基硫氧嘧啶
B. 卡比马唑(甲亢平)
C. 丙基硫氧嘧啶
D. 甲巯咪唑
E. 酒石酸美托洛尔(倍他乐克)
[单项选择]甲状腺危象治疗时,能阻滞儿茶酚胺释放、降低组织对甲状腺素反应的药物是()
A. 丙硫氧嘧啶
B. 甲巯咪唑
C. 普萘洛尔
D. 无机碘溶液
E. 卡比马唑
[单项选择]氟喹诺酮类药物的药动学特点有()
A. 口服吸收良好
B. 表观分布容积大,体内分布较广
C. 大多数通过肝脏代谢
D. 大多数以原形由肾排泄
E. 渗透性强,可进入骨、关节、前列腺等组织

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