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[单项选择]关于白消安的药动学特点，叙述错误的是（）
A. 口服给药的体内过程符合一室开放模型
B. 静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小
C. 口服吸收慢
D. 年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素
E. E.白消安血药浓度-时间曲线下面积（AU的变化与临床诊断存在相关性
[单项选择]有关老年人药动学特点不正确的说法是（）
A. 药物消除变慢
B. 口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较年轻人高
C. 体重降低，肝血流量增加，生物利用度下降
D. 药酶诱导能力下降，生物转化变慢
E. 药物肾清除率明显下降
[单项选择]关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的（）
A. 洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全
B. 洋地黄毒苷肝肠循环较多
C. 洋地黄毒苷在体内维持时间较长
D. 地高辛生物利用度60%～80%
E. 地高辛无肝肠循环
[单项选择]有关红霉素药动学的说法错误的是（）
A. 口服后在小肠上部吸收
B. 能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎盘
C. 主要在肝脏代谢，胆汁浓度高并能形成肝肠循环
D. 很容易进入脑组织
E. 肝功能不全者药物排泄较慢
[多项选择]IAI的药动学特点？（）
A. 分布Ⅰ相不受血流分布的影响
B. 减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量
C. Cmax值变小
D. AUC值变小
E. 血药浓度曲线呈速升速降
[单项选择]阿司匹林药动学特点不包括（）
A. 易从胃和小肠上部吸收
B. 可被多种组织的酯酶水解
C. 代谢物水杨酸有药理活性
D. 水杨酸与血浆蛋白结合率低
E. 阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救
[多项选择]甲状腺素的药动学特点有（）
A. 口服易吸收
B. 生物利用度为50%～75%
C. 血浆蛋白结合率高达99%以上
D. 作用快而强，维持时间短
E. 药物消除半衰期（t½）为5日
[单项选择]四环素类药动学特点不包括（）
A. 多价阳离子影响吸收
B. 饭后服药影响吸收
C. 胃液酸度影响吸收
D. 剂量越大吸收量越高
E. 体内分布以骨、牙、肝为高
[单项选择]下列有关一级药动学的描述，错误的是（）
A. 血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B. 单位时间内机体内药物按恒比消除
C. 时量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为K
D. 单位时间被体内药物消除量恒定
E. 消除半衰期恒定
[单项选择]下列有关零级速率药动学的描述错误的是（）
A. 零级速率药物的生物半衰期不变
B. 药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。
C. 药物从体内的消除速率取决于剂量的大小
D. 超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度
E. 一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度
[单项选择]氟喹诺酮类药物的药动学特点有（）
A. 口服吸收良好
B. 表观分布容积大，体内分布较广
C. 大多数通过肝脏代谢
D. 大多数以原形由肾排泄
E. 渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织
[单项选择]有关强心苷药动学的叙述，下列哪项是错误的（）
A. 洋地黄毒苷口服吸收稳定完全
B. 强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似
C. 洋地黄毒苷肝肠循环明显
D. 洋地黄毒苷主要经肝代谢消除
E. 地高辛主要以原形从肾排泄
[多项选择]三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有（）
A. 口服易吸收
B. 生物利用度为90%～95%
C. 与蛋白质的亲和力低于甲状腺素，游离量为甲状腺素的10倍
D. 作用快而强，维持时间短
E. 药物消除半衰期（t½）为2日
[单项选择]以下关于儿童药动学特点叙述正确的是（）
A. 消化系统发育不完善，胃排空速度较慢
B. 肌肉纤维柔软，肌内注射吸收效果好
C. 新陈代谢快，使用茶碱时应增加给药剂量
D. 皮下脂肪含量较高，所以给药量相对较大
E. 药物的蛋白结合率比成人低
[单项选择]与普萘洛尔药动学特点不符的是（）
A. 口服吸收快而完全
B. 生物利用度高
C. 血浆蛋白结合率高
D. 易透过血脑屏障
E. 主要在肝代谢
[单项选择]氨基甙类抗生素的共同药动学特点是：（）
A. 口服难吸收
B. 主要分布于细胞外液
C. 内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
D. 以上答案都对
