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发布时间:2024-02-14 04:02:08

[单项选择]下列有关零级速率药动学的描述错误的是()
A. 零级速率药物的生物半衰期不变
B. 药物的转运速度在任何时间都是恒定的,与药物量或浓度无关。
C. 药物从体内的消除速率取决于剂量的大小
D. 超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度
E. 一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度

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[单项选择]下列关于药动学的描述,错误的是()
A. 不同剂型的同种药物生物利用度可不同
B. 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C. 舌下给药无首过效应
D. 药物的解离度大,吸收也增多
E. 清除率高的药物半衰期较短
[单项选择]下列有关一级药动学的描述,错误的是()
A. 血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B. 单位时间内机体内药物按恒比消除
C. 时量曲线的剂量为对数时,其斜率的值为K
D. 单位时间被体内药物消除量恒定
E. 消除半衰期恒定
[单项选择]下列有关吸入性麻醉药药动学特点错误的是()
A. 都是挥发性液体或气体,脂溶性高
B. 其分布速度与脑-血分布系数不成正比
C. 易透过血-脑脊液屏障
D. 主要经肺泡以原形排泄
E. 肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关
[单项选择]有关红霉素药动学的说法错误的是()
A. 口服后在小肠上部吸收
B. 能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎盘
C. 主要在肝脏代谢,胆汁浓度高并能形成肝肠循环
D. 很容易进入脑组织
E. 肝功能不全者药物排泄较慢
[单项选择]中药药动学研究内容叙述错误的是()
A. 药物在体内的分布
B. 生物膜对药物的转运
C. 药物的排泄
D. 药物的不良反应
E. 药物的生物转化
[单项选择]关于左旋多巴(L-dopa)药动学的叙述错误的是()
A. 口服经小肠迅速吸收
B. B.主要经肝脱羧成多巴胺(D
C. DA易通过血-脑屏障
D. L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应
E. 如用脱羧酶抑制剂,可使L-dopa较多进入脑内
[单项选择]关于顺铂的药动学特征,叙述错误的是()
A. 血浆蛋白结合率为90%
B. 低蛋白血症时,药物剂量应减少
C. 20%~70%的药物代谢物从肾排泄
D. 游离药物浓度与肾毒性关联不大
E. E.年龄是独立因素,老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积(AU增加
[单项选择]关于白消安的药动学特点,叙述错误的是()
A. 口服给药的体内过程符合一室开放模型
B. 静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小
C. 口服吸收慢
D. 年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素
E. E.白消安血药浓度-时间曲线下面积(AU的变化与临床诊断存在相关性
[单项选择]下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是()
A. 生物膜对药物的转运
B. 药物在体内的分布
C. 药物的不良反应
D. 药物的排泄
E. 药物的生物转化
[单项选择]群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()
A. 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异
B. 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响
C. 随机效应包括个体间和个体自身变异
D. 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等
E. 个体间变异用ε表示,其方差为σ2
[单项选择]有关强心苷药动学的叙述,下列哪项是错误的()
A. 洋地黄毒苷口服吸收稳定完全
B. 强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似
C. 洋地黄毒苷肝肠循环明显
D. 洋地黄毒苷主要经肝代谢消除
E. 地高辛主要以原形从肾排泄
[单项选择]关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的()
A. 洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全
B. 洋地黄毒苷肝肠循环较多
C. 洋地黄毒苷在体内维持时间较长
D. 地高辛生物利用度60%~80%
E. 地高辛无肝肠循环
[单项选择]下列描述错误的()
A. 15个自然日以内的农信银通存业务都可以发起错账控制
B. 15个工作日以内的农信银通存业务都可以发起错账控制
C. 业务状态为已冲销的通存可以发起错账控制
D. 业务状态为已清算的通兑业务可以发起错账控制
[名词解释]零级消除动力学

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