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[单项选择]巴比妥类药物的药代动力学特点是（）
A. 进入脑组织的速度和药物脂溶性无关
B. 进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比
C. 进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比
D. 进入脑组织的量和药物脂溶性成反比
E. 进入脑组织的量和药物脂溶性无关
[单项选择]受体阻滞剂根据药代动力学特征可分为（）
A. 脂溶性β受体阻滞剂
B. 水溶性β受体阻滞剂
C. 水脂双溶性β受体阻滞剂
D. 以上都是
[单项选择]关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为（）
A. 高于10μg/ml时，按零级动力学消除
B. 静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C. 以原形经肾排泄为主
D. 口服吸收迅速而完全
E. 血浆蛋白结合率低
[单项选择]观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（）
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]下列有关局麻药药代动力学的描述，不正确的是（）。
A. 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄
B. 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关
C. 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢
D. 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪
E. 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
[单项选择]下列哪一项不属于药代动力学研究范围（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 耐药
E. 排泄
[单项选择]药代动力学研究是海洋药物研究的重要内容，其中不包括（）。
A. 给药
B. 吸收
C. 分布
D. 代谢
[单项选择]下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）
A. 揭示药物在人体外及动物体内的变化规律
B. 一般受试动物采用雄性
C. 根据数学模型提供药动学参数
D. 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点
E. 动物尽量在清醒状态下进行试验
[单项选择]关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是（）
A. 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
B. 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C. 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合
D. 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据
E. 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
[单项选择]关于非线性药代动力学基本概念不正确的是（）
A. 药物消除有特异性和饱和性
B. 药物浓度低时为一级代谢
C. 药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D. 非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比
E. 非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比
[单项选择]下列关于中国近期发展阶段性特征描述不当的是（）
A. 前期政策消化期
B. 结构调整阵痛期
C. 增长速度换档期
D. 增长速度加速期
