更多"下列有关局麻药药代动力学的描述,不正确的是()。"的相关试题:
[单项选择]奎尼丁药代动力学特征描述不当的()
A. 口服吸收较好,生物利用度70~80%
B. 血浆消除半衰期5~8h
C. 表观分布容积2~4L/kg
D. 血浆旦白结合率约80%
E. 有效血药浓度5~10ug/ml
[单项选择]关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为()
A. 高于10μg/ml时,按零级动力学消除
B. 静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C. 以原形经肾排泄为主
D. 口服吸收迅速而完全
E. 血浆蛋白结合率低
[单项选择]有关毒代动力学的时量曲线,以下描述中不正确的是()
A. 用来表示血浆毒物浓度随时间的动态过程
B. 以血浓度为纵坐标,以时间为横坐标
C. 静注染毒时量曲线可以分为潜伏期、持续期及残留期三个部分
D. 峰浓度一般与毒物剂量成正比
E. 残留期长短与消除速率有关
[单项选择]巴比妥类药物的药代动力学特点是()
A. 进入脑组织的速度和药物脂溶性无关
B. 进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比
C. 进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比
D. 进入脑组织的量和药物脂溶性成反比
E. 进入脑组织的量和药物脂溶性无关
[单项选择]受体阻滞剂根据药代动力学特征可分为()
A. 脂溶性β受体阻滞剂
B. 水溶性β受体阻滞剂
C. 水脂双溶性β受体阻滞剂
D. 以上都是
[单项选择]下列哪一项不属于药代动力学研究范围()
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 耐药
E. 排泄
[单项选择]下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是()
A. 揭示药物在人体外及动物体内的变化规律
B. 一般受试动物采用雄性
C. 根据数学模型提供药动学参数
D. 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点
E. 动物尽量在清醒状态下进行试验
[单项选择]关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是()
A. 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
B. 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C. 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合
D. 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据
E. 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
[单项选择]关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()
A. 药物消除有特异性和饱和性
B. 药物浓度低时为一级代谢
C. 药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D. 非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比
E. 非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比
[单项选择]观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验