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发布时间:2024-01-29 05:33:34

[单项选择]关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()
A. 药物消除有特异性和饱和性
B. 药物浓度低时为一级代谢
C. 药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D. 非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比
E. 非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比

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[名词解释]药代动力学的药物相互作用
[单项选择]关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为()
A. 高于10μg/ml时,按零级动力学消除
B. 静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C. 以原形经肾排泄为主
D. 口服吸收迅速而完全
E. 血浆蛋白结合率低
[单项选择]关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是()
A. 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
B. 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C. 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合
D. 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据
E. 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
[单项选择]四环素的药代动力学特点是()
[多项选择]关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是()
A. 至少有一部分药物从肾排泄而消除
B. 须采用中间时间t中来计算
C. 必须收集全部尿量(7个半衰期,不得有损失)
D. 误差因素比较敏感,试验数据波动大
E. 所需时间比"亏量法"短
[单项选择]奎尼丁药代动力学特征描述不当的()
A. 口服吸收较好,生物利用度70~80%
B. 血浆消除半衰期5~8h
C. 表观分布容积2~4L/kg
D. 血浆旦白结合率约80%
E. 有效血药浓度5~10ug/ml
[单项选择]根据药代动力学原理,药物经过静脉注入体内后的分布分为()。
A. 1期
B. 2期
C. 3期
D. 4期
E. 5期
[简答题]药物毒代动力学的研究目的?
[名词解释]药物动力学
[简答题]简述大环内酯类抗生素的药代动力学特点?
[单项选择]巴比妥类药物的药代动力学特点是()
A. 进入脑组织的速度和药物脂溶性无关
B. 进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比
C. 进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比
D. 进入脑组织的量和药物脂溶性成反比
E. 进入脑组织的量和药物脂溶性无关
[单项选择]观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]药代动力学研究是海洋药物研究的重要内容,其中不包括()。
A. 给药
B. 吸收
C. 分布
D. 代谢
[单项选择]受体阻滞剂根据药代动力学特征可分为()
A. 脂溶性β受体阻滞剂
B. 水溶性β受体阻滞剂
C. 水脂双溶性β受体阻滞剂
D. 以上都是
[单项选择]下列哪一项不属于药代动力学研究范围()
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 耐药
E. 排泄

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