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发布时间:2023-10-24 02:34:49

[单项选择]关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是()
A. 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
B. 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C. 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合
D. 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据
E. 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

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[单项选择]关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()
A. 药物消除有特异性和饱和性
B. 药物浓度低时为一级代谢
C. 药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D. 非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比
E. 非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比
[单项选择]关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为()
A. 高于10μg/ml时,按零级动力学消除
B. 静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C. 以原形经肾排泄为主
D. 口服吸收迅速而完全
E. 血浆蛋白结合率低
[多项选择]关于一级动力学的叙述,正确的是()
A. 与血浆中药物浓度成正比
B. 半衰期为定值
C. 每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态
D. 是药物的主要消除方式
E. 多次给药消除时间延长
[多项选择]以下关于化学动力学的叙述,正确的是()
A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关
B. 一级反应速度与反应药物的浓度无关
C. 多数药物的反应为一级或伪一级
D. 恒温时,零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少
E. 恒温时,一级反应的半衰期与反应浓度无关
[多项选择]关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是()
A. 至少有一部分药物从肾排泄而消除
B. 须采用中间时间t中来计算
C. 必须收集全部尿量(7个半衰期,不得有损失)
D. 误差因素比较敏感,试验数据波动大
E. 所需时间比"亏量法"短
[单项选择]关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()
A. 妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟
B. 正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加
C. 妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强
D. 妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢
E. 因肾血流量增加,从肾排出的药物增加
[单项选择]下列关于肌松药药效动力学影响因素的描述,错误的是()
A. 呼吸性酸中毒增加氯筒箭毒碱和泮库溴铵的肌松作用
B. 代谢性碱中毒抑制新斯的明对泮库溴铵的拮抗
C. 低钙血症减弱非去极化肌松药作用
D. 低钾血症和高钠血症可增强非去极化肌松药作用
E. 高镁血症可增强非去极化肌松药作用
[单项选择]下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是()
A. 揭示药物在人体外及动物体内的变化规律
B. 一般受试动物采用雄性
C. 根据数学模型提供药动学参数
D. 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点
E. 动物尽量在清醒状态下进行试验
[简答题]叙述药物敷眼的方法。
[单项选择]下列叙述第三代喹诺酮类抗菌药特点错误的是()。
A. 抗菌作用较第一、二代明显增强
B. 抗菌谱扩大
C. 在组织中有较好的分布
D. 主要抑制革兰氏阴性菌
[简答题]叙述前药与软药设计的区别。
[名词解释]药代动力学的药物相互作用
[单项选择]下面关于动力学属性的说法正确的是()。
A. 动力学属性用于指定对象在运动过程中与其它对象碰撞时,所产生出来的表面物理属性
B. 动力学属性用于指定对象在运动过程中与其它对象碰撞时,所产生出来的表面化学属性
C. 动力学属性用于指定对象在运动过程中与其它对象碰撞时,所产生出来的物体内部物理属性
D. 动力学属性用于指定对象在运动过程中与其它对象碰撞时,所产生出来的物体内部化学属性
[简答题]叙述硫酸镁的用药护理。
[单项选择]群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()
A. 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异
B. 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响
C. 随机效应包括个体间和个体自身变异
D. 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等
E. 个体间变异用ε表示,其方差为σ2

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