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发布时间:2023-11-07 19:59:42

[单项选择]下列有关基因的说法,正确的有()①真核细胞中,基因都存在于染色体上②原核生物的基因中,存在非编码序列③基因中的三个相邻碱基能代表一个遗传密码④基因中的一个碱基发生变化,就可能导致所控制的遗传性状的改变⑤有些遗传性状是由多对基因共同控制的
A. ①③⑤
B. ①②④
C. ②③④
D. ②④⑤

更多"下列有关基因的说法,正确的有()①真核细胞中,基因都存在于染色体上②原"的相关试题:

[单项选择]

下列有关基因的说法,正确的有()
①真核细胞中,基因都存在于染色体上
②原核生物的基因中,存在非编码序列
③基因中的三个相邻碱基能代表一个遗传密码
④基因中的一个碱基发生变化,就可能导致所控制的遗传性状的改变
⑤有些遗传性状是由多对基因共同控制的


A. ①③⑤
B. ①②④
C. ②③④
D. ②④⑤
[单项选择]

下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项()
①生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因都是与性别决定有关的
②属于XY型性别决定的生物,雄性个体为杂合体基因型为XY,雌性个体为纯合体基因型XX
③色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有相关基因
④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的
⑤基因位于XY的同源区段,则性状表现与性别无关
⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子,则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4


A. 3项
B. 4项
C. 5项
D. 6项
[单项选择]已知某基因不在Y染色体上,为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法()
A. 隐性雌性个体与显性雄性个体交配
B. 隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体交配
C. 显性雌性个体与隐性雄性个体
D. 杂合显性雌性个体与杂合显性雄性个体杂交
[单项选择]已知A、a和B、b是分别位于两对同源染色体上的等位基因,两对基因分别单独控制两对相对性状,则下列说法不正确的是()
A. AABb与aabb杂交,后代中不会出现纯合子
B. AABB与aabb杂交,F2代中能够稳定遗传的个体占1/4
C. AABb的个体自交,后代中能够稳定遗传的个体占1/2
D. 如果后代中表现型比例接近1∶1∶1∶1,则两亲本的基因型一定为AaBb和aabb
[单项选择]在果蝇中,长翅对残翅为显性,其基因V和v位于常染色体上,红眼基因W和白眼基因w都位于X染色体上,VvXWXw和vvXWY个体相交,雄性后代的表现型比为()
A. 1∶1∶1∶1
B. 9∶3∶3∶1
C. 3∶1
D. 1∶1
[单项选择]

下列有关基因和染色体的叙述,哪些不支持“基因在染色体上”这一结论()
 


A. 在向后代传递过程中,都保持完整性和独立性
B. 在体细胞中一般成对存在,分别来自父母双方
C. 减数第一次分裂过程中,基因和染色体行为完全一致
D. 果蝇的白眼基因是具有遗传效应的DNA片段
[名词解释]编码序列
[单项选择]已知某基因不在Y染色体上,为了确定基因位于常染色体上还是X染色体上,可用下列哪种杂交组合()
A. 隐性雌性个体和隐性雄性个体
B. 隐性雌性个体和显性雄性个体
C. 显性纯合雌性个体和显性雄性个体
D. 显性雌性个体和隐性雄性个体
[单项选择]果蝇体细胞含有4对染色体,若每对染色体上各有一对杂合的基因,且等位基因间具有显性、隐性关系。在果蝇形成的卵细胞中,全部是显性基因的配子出现的几率是()。
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
[单项选择]下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()
A. 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D. 表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
[单项选择]

色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是()
①女性正常(纯合)×男性色盲
②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常
④女性携带者×男性色盲


A. ①③
B. ②④
C. ①②③
D. ①②③④
[单项选择]下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是()
A. 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D. 表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
[单项选择]下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是()
A. 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中,子女各有l/2患者
C. 女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D. 表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
[单项选择]下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是()
A. 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性
B. 女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常
C. 有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2
D. 表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因
[单项选择]某动物的基因S和T分别位于非同源染色体上,仅含一种显性基因的胚胎不能成活。若SSTT和sstt个体交配,F1群体中雌雄个体相互自由交配,则F2群体中T的基因频率是()
A. 40%
B. 45%
C. 50%
D. 60%

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