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[单项选择]下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病。
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
[单项选择]下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有l／2患者
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
[单项选择]下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
[单项选择]人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个直发不患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）
A. 1/8
B. 1/4
C. 3/8
D. 3/4
[单项选择]下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B. 女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
C. 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2
D. 表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
[单项选择]显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）
A. 男性患者的儿子发病率相同
B. 男性患者的女儿发病率不同
C. 女性患者的儿子发病率不同
D. 女性患者的女儿发病率不同
[单项选择]人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育：（）
A. 男孩，男孩
B. 女孩，女孩
C. 男孩，女孩
D. 女孩，男孩
[单项选择]下面四项，各叙述一种人类遗传病，其中有可能属于X染色体上显性基因控制的是（）
A. 父母都患病，生了一个正常的男孩和一个患有此病的女孩
B. 父母都患病，生了一个正常的女孩和一个患有此病的男孩
C. 父母都正常，生了一个正常的男孩和一个患有此病的女孩
D. 父母都正常，生了一个正常的女孩和一个患有此病的男孩
[单项选择]
显性基因控制的遗传病分成两类，一类是致病基因位于X染色体上，另一类是位于常染色体上，患者与正常人婚配，这两类遗传病在子代的发病率情况是答案（）
①男性患者的儿子发病率不同
②男性患者的女儿发病率不同
③女性患者的儿子发病率不同
④女性患者的女儿发病率不同
A. ①②
B. ①③
C. ②③
D. ②④
[单项选择]多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）
A. 1/2、1/4、1/8
B. 1/4、1/8、1/2
C. 1/8、1/2、1/4
D. 1/4、1/2、1/8
[单项选择]人类多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的，在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有此两种疾病的几率分别是（）
A. 3/4，1/4
B. 3/8，1/8
C. 1/4，1/4
D. 1/4，1/8
[单项选择]人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。
A. 3/4、1/4
B. 3/8、1/8
C. 1/4、1/4
D. 1/4、1/8
[单项选择]抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，基因只位于X染色体上，这种病在人群中统计的结果，接近于（）
A. 男性多于女性
B. 女性多于男性
C. 男性和女性相同
D. 没有一定规律
[单项选择]人类并指为显性遗传病，白化病是一种隐遗性传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传，一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，如果他们再生一个患病孩子的概率是：（）
A. 1/2
B. 1/8
C. 3/8
D. 5/8
[单项选择]
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是（）
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A. ①
B. ②③
C. ①②
D. ①④
[单项选择]由X染色体上隐性基因导致的遗传病（）
A. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
B. 如果母亲患病，儿子一定患此病
C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
D. 如果祖母为患者，孙女一定患此病
