更多"下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）"的相关试题:
[单项选择]下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
[单项选择]下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
[单项选择]下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B. 女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
C. 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2
D. 表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
[单项选择]
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（）
①单基因遗传病
②多基因遗传病
③显性基因控制的遗传病
④隐性基因控制的遗传病
⑤常染色体病
⑥性染色体病
A. ①③、⑤、②④
B. ①④、⑥、①③
C. ①③、⑤、①④
D. ①③、⑥、②④
[单项选择]显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）
A. 男性患者的儿子发病率相同
B. 男性患者的女儿发病率不同
C. 女性患者的儿子发病率不同
D. 女性患者的女儿发病率不同
[单项选择]抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（）
A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
[单项选择]多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）
A. 1/2、1/4、1/8
B. 1/4、1/8、1/2
C. 1/8、1/2、1/4
D. 1/4、1/2、1/8
[单项选择]抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。
A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
[单项选择]抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因。
[单项选择]人类的多指症是常染色体显性基因控制的遗传病，在人群中的发病率很低。下列针对控制该病基因的解释正确的是（）
A. 人群中显性基因的基因频率低
B. 多指患者中纯合子的概率低
C. 人群中纯合子的概率低
D. 正常人中杂合子的概率低
[填空题]并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。）
试回答下列问题：写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为（），父亲的为（），母亲的为（）
[单项选择]已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为（）
A. XHXH×XHY
B. XHXh×XhY
C. XhXh×XHY
D. XHXh×XHY
