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[单项选择]下列有关基因的说法，正确的有（）①真核细胞中，基因都存在于染色体上②原核生物的基因中，存在非编码序列③基因中的三个相邻碱基能代表一个遗传密码④基因中的一个碱基发生变化，就可能导致所控制的遗传性状的改变⑤有些遗传性状是由多对基因共同控制的
A. ①③⑤
B. ①②④
C. ②③④
D. ②④⑤
[单项选择]
下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（）
①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的
②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX
③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因
④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关
⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4
A. 3项
B. 4项
C. 5项
D. 6项
[单项选择]已知某基因不在Y染色体上，为了确定基因位于常染色体上还是X染色体上，可用下列哪种杂交组合（）
A. 隐性雌性个体和隐性雄性个体
B. 隐性雌性个体和显性雄性个体
C. 显性纯合雌性个体和显性雄性个体
D. 显性雌性个体和隐性雄性个体
[单项选择]某生物的精原细胞的染色体上有2N个基因，DNA含量为6.4C。则该生物的精子细胞的染色体上的基因数和DNA含量为（）
A. N和3.2C
B. 2N和6.4C
C. 2N和3.2C
D. N和1.6C
[单项选择]
下列有关基因和染色体的叙述，哪些不支持“基因在染色体上”这一结论（）
A. 在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性
B. 在体细胞中一般成对存在，分别来自父母双方
C. 减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为完全一致
D. 果蝇的白眼基因是具有遗传效应的DNA片段
[填空题]家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关。毛色色素的产生必须有基因A存在，能产生色素的个体毛色呈黄色或黑色，不产生色素的个体毛色呈白色。基因B使家鼠毛色呈黑色，而该基因为b时，家鼠的毛色为黄色。现将黄毛雌性与白毛雄性两只纯系的家鼠杂交，后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性。请回答下列问题。等位基因A、a位于（）染色体上，等位基因B、b位于（）染色体上
[单项选择]下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
[填空题]ABO血型是由第（）对染色体上ABO三个等位基因进行遗传的。
[单项选择]下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
[单项选择]下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有l／2患者
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
[单项选择]下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B. 女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
C. 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2
D. 表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
[单项选择]已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法（）
A. 隐性雌性个体与显性雄性个体交配
B. 隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体交配
C. 显性雌性个体与隐性雄性个体
D. 杂合显性雌性个体与杂合显性雄性个体杂交
[单项选择]
色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（）
①女性正常（纯合）×男性色盲
②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常
④女性携带者×男性色盲
A. ①③
B. ②④
C. ①②③
D. ①②③④
[单项选择]与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（）
A. 男性患者多于女性患者
B. 女性患者多于男性患者
C. 母传女，父传儿
D. 男女发病率相同
