更多"关于药品服用时间，下列叙述错误的是（）"的相关试题:
[单项选择]关于毒性药品管理叙述错误的是（）
A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单项选择]下列关于药品广告叙述错误的是（）
A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
[单项选择]关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）
A. 冷藏车具有自动调控温度的功能
B. 冷藏车具有存储和读取温度监测数据的功能
C. 运输过程中，药品应直接接触冰袋
D. 运输过程中应实时监测病记录温度数据
E. 企业应制定冷冻药品应急预案
[单项选择]关于效期药品的管理叙述错误的是（）
A. 有计划地采购药品，以免积压或缺货
B. 验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C. 每一货位要设货位卡
D. 在库药品均应实行色标管理
E. 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完
[多项选择]下列关于药品服用时间的介绍正确的是（）
A. 调节血脂药物宜在睡前服用
B. 维生素B宜餐前服用
C. 利尿剂宜在清晨服用
D. 肾上腺皮质激素宜在睡前服用
E. 多数平喘药物宜在临睡前服用
[单项选择]下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）
A. 若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
B. 中成药的调剂应注意药品的效期问题
C. 效期药品是指标明有一定的有效期的药品
D. 药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"
E. 中成药药品有效期的标注自生产日期计算
[单项选择]关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（）
A. 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况
B. 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况
C. 需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请
D. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E. 国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
[单项选择]关于药品的摆放叙述不正确的是（）
A. 根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定放置保存
B. 根据药品管理法要求，分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等专柜加锁保存
C. 从药品价格出发，对贵重药品单独保存
D. 对一些误用可引起严重反应的一般药品，应放置在一起保存
E. 对易引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记
[多项选择]下列关于药品批号的叙述正确的是（）
A. 批号标示是同一天药品生产日期的一组数字
B. 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性
C. 由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短
D. 在生产过程中，药品批号主要起标识作用
E. 可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制
[单项选择]下列关于麻醉和一类精神药品处方的叙述，错误的是（）
A. 为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
B. 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
C. 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量
D. 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
E. 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用
[单项选择]下列关于医院药品采购原则的叙述，错误的是（）
A. 渠道规范
B. 择优采购
C. 按需采购
D. 手续齐全
E. 保证供应
[单项选择]下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）
A. 采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B. 验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C. 为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D. 直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E. 毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
[单项选择]关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定，下列叙述错误的是（）
A. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用
B. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业紧急借用
C. 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门备案
D. 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地卫生主管部门备案
E. 抢救工作结束后，应在规定的时间内归还药品
[多项选择]下列关于药品广告叙述正确的是（）
A. 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布
B. 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.
C. 非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较
D. 药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称
E. 非处方药可以在广告中声明"安全无毒副作用"、"毒副作用小"
[单项选择]关于药品批准文号格式叙述正确的是（）
A. 国药准字+2位字母+7位数字
B. 国药准宇+2位字母+6位数字
C. 国药准字+1位字母+6位数字
D. 国药准字+1位字母+8位数字
E. 国药准字+H+6位数字
[单项选择]关于药品说明书说法错误的是（）
A. 由国家食品药品监督管理局予以核准
B. 药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
C. 药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
D. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
E. 药品说明书用以指导安全、合理使用药品
[单项选择]关于药品标签的说法错误的是（）
A. 药品标签分为内标签和外标签
B. 药品内标签指直接接触药品的包装的标签
C. 外标签指内标签以外的其他包装的标签
D. 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
E. 药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
[单项选择]关于药品检验工作程序错误的是（）
A. 药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告
B. 检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定
C. 检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等
D. 检验记录应真实、完整、简明、具体
E. 检验记录应妥善保存、备查
