更多"关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）"的相关试题:
[单项选择]以下关于冷冻麻醉叙述错误的是（）
A. 应用药物使局部组织迅速散热，温度骤降，局部感觉，首先是冷热感觉，随后痛觉消失
B. 常用药物氯乙烷
C. 一般持续时间约3～5min
D. 麻醉区域浅表
E. 应用氯乙烷时麻醉区域周围的组织应涂布凡士林加以保护
[单项选择]医疗用毒性药品叙述错误的是（）
A. 毒性剧烈的药品
B. 治疗剂量与中毒剂量相近的药品
C. 使用不当会致人中毒或死亡的药品
D. 医疗用毒性药品包括西药和中药两大类
E. 西药毒性药品品种包括原料药和制剂
[单项选择]关于气体在血液中运输的叙述，错误的是（）
A. O2和CO2都有物理溶解和化学结合两种形式
B. O2的结合形式是氧合血红蛋白
C. CO2主要是以HCO3-形式来运输
D. CO2和Hb的结合无需酶的催化
E. O2Hb的结合反应快、可逆，需要酶的催化
[单项选择]关于毒性药品管理叙述错误的是（）
A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单项选择]下列关于药品广告叙述错误的是（）
A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
[单项选择]关于醉药品和精神药品的运输，错误的是（）
A. 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输
B. 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
C. 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
D. 承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装
E. 承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验
[单项选择]有关药品质量的叙述错误的是（）
A. 药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度
B. 药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标
C. 药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格
D. 药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响
E. 药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关
[单项选择]关于效期药品的管理叙述错误的是（）
A. 有计划地采购药品，以免积压或缺货
B. 验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C. 每一货位要设货位卡
D. 在库药品均应实行色标管理
E. 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业冷藏、冷冻药品的装箱、装车的说法，错误的是（）
A. 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责
B. 车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求
C. 应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作
D. 装车后应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可启动
E. 启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间
[单项选择]关于药品服用时间，下列叙述错误的是（）
A. 选择适宜的服药时间可以提高药物疗效
B. 选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源
C. 选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应
D. 肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药
E. 降脂药宜清晨服药
[单项选择]下列有关药品的叙述，错误的是（）
A. 用于预防、治疗诊断人的疾病
B. 有目的地调节人的生理功能
C. 保健品属于药品
D. 规定有适应症或者功能主治、用法用量
E. 不包括农药和兽药
[单项选择]关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（）
A. 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况
B. 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况
C. 需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请
D. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E. 国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
[单项选择]下述有关淋巴细胞冷冻保存的叙述中，错误的是（）
A. 液氮内可长期保存
B. 深低温环境可中断细胞的代谢
C. 应迅速解冻
D. 可采用两步降温法
E. 不需加冷冻保护剂
[单项选择]关于O2在血液中运输的叙述，下列哪一项是错误的（）
A. 以结合的形式运输占98％
B. O2的结合形式是氧合血红蛋白
C. O2与血红蛋白结合或解离取决于氧分压的高低
D. 氧合血红蛋白呈鲜红色
E. 血红蛋白浓度低下的病人易出现发绀
[单项选择]按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）
A. 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算
B. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定
C. 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
D. 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
E. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（）
A. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
C. 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查
D. 县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
E. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
[单项选择]关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定，下列叙述错误的是（）
A. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用
B. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业紧急借用
C. 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门备案
D. 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地卫生主管部门备案
E. 抢救工作结束后，应在规定的时间内归还药品
