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发布时间:2024-07-04 22:43:51

[多项选择]下列关于药品服用时间的介绍正确的是()
A. 调节血脂药物宜在睡前服用
B. 维生素B宜餐前服用
C. 利尿剂宜在清晨服用
D. 肾上腺皮质激素宜在睡前服用
E. 多数平喘药物宜在临睡前服用

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[单项选择]关于药品服用时间,下列叙述错误的是()
A. 选择适宜的服药时间可以提高药物疗效
B. 选择适宜的服药时间可以降低给药剂量,节约医药资源
C. 选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应
D. 肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药
E. 降脂药宜清晨服药
[多项选择]药品适宜服用的时间是()
A. 午夜
B. 早晨
C. 睡前
D. 餐前
E. 餐后
[配伍题]适宜清晨服用的药品是()|适宜睡前服用的药品是()|适宜餐中服用的药品是()|适宜餐前服用的药品是()
A. 泼尼松龙
B. 奥利司他
C. 氟伐他汀
D. 多潘立酮
E. 吲哚美辛等非甾体抗炎药
[单项选择]以下药品服用后,不宜大量饮水的是()
A. 二羟丙茶碱
B. 硫糖铝
C. 磺胺异噁唑
D. 阿仑膦酸盐
E. 普鲁卡因胺
[多项选择]严重药品不良反应是指因服用药品()
A. 导致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应
B. 导致住院费用增加的不良反应
C. 导致显著的或者永久的器官功能的损伤的不良反应
D. 导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应
[单项选择]登记幼儿药品的服用方法包括()。
A. 药味
B. 药色
C. 药量
D. 药效
[多项选择]适于清晨服用的药品有()
A. 沙丁胺醇
B. 泼尼松龙
C. 比沙可啶
D. 帕罗西汀
E. 呋塞米
[多项选择]适宜清晨服用的药品有()
A. 氯沙坦
B. 泼尼松
C. 呋塞米
D. 苯海拉明
E. 地西泮
[多项选择]适宜餐中服用的药品有()
A. 乙胺丁醇
B. 奥利司他
C. 贝诺酯
D. 双氯芬酸
E. 噻氯匹定
[多项选择]适宜睡前服用的药品有()
A. 沙丁胺醇
B. 二羟丙茶碱
C. 奥利司他
D. 异丙嗪
E. 洛伐他汀
[多项选择]适宜餐前服用的药品有()
A. 二甲双胍
B. 甲氧氯普胺
C. 头孢拉定
D. 阿莫西林
E. 吡罗昔康
[单项选择]下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应()。
A. 导致死亡或危及生命的
B. 出现轻微皮疹
C. 致癌、致畸、致出生缺陷
D. 导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
E. 导致住院或住院时间延长
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
E. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
[单项选择]下列关于汤剂服用量说法错误的是()
A. 成人服用量一般每次约300ml,每日2~3次
B. 儿童服用量一般每次75ml,每日2次
C. 小儿服药,宜浓缩体积
D. 对病情危重者,应遵照医嘱服药
E. 小儿服药,以少量多次为好
[单项选择]关于药品质量理解正确的是()
A. 药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B. 药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C. 药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D. 药品活性成分合格,药品的质量肯定合格
E. 药品活性成分的含量越高,药品的质量越好
[单项选择]关于短效口服避孕药开始服用的时间,下列哪项正确()
A. 月经前5天
B. 月经干净第5天
C. 月经周期第7天
D. 月经周期第5天
E. 月经周期任意一天
[配伍题]滋补药的服用时间是()。|驱虫药和泻下药的服用时间是()。
A. 饭前服
B. 睡前服
C. 饭后服
D. 大多宜空腹服
E. 不定时服
[单项选择]关于药品检验工作程序错误的是()
A. 药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告
B. 检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定
C. 检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等
D. 检验记录应真实、完整、简明、具体
E. 检验记录应妥善保存、备查
[单项选择]下列关于药品广告叙述错误的是()
A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告,药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

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