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[多项选择]下列关于药品批号的叙述正确的是（）
A. 批号标示是同一天药品生产日期的一组数字
B. 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性
C. 由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短
D. 在生产过程中，药品批号主要起标识作用
E. 可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制
[单项选择]下列关于药品广告叙述错误的是（）
A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
[多项选择]下列关于药品广告叙述正确的是（）
A. 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布
B. 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.
C. 非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较
D. 药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称
E. 非处方药可以在广告中声明"安全无毒副作用"、"毒副作用小"
[多项选择]下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是（）
A. 麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，不得由医务人员出诊带出
B. 为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药
C. 患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量
D. 医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
E. 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录
[单项选择]关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是（）
A. 医疗用毒性药品分西药和中药两大类
B. 西药毒性药品不仅指原料药，也包括制剂
C. 毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收
D. 毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管
E. 毒性药品的验收、收获，均应由两人进行并共同在单据上签字
[单项选择]在药品批号中，代表化学药品的字母是（）
A. H
B. Z
C. S
D. T
E. B
[单项选择]关于药品批准文号格式叙述正确的是（）
A. 国药准字+2位字母+7位数字
B. 国药准宇+2位字母+6位数字
C. 国药准字+1位字母+6位数字
D. 国药准字+1位字母+8位数字
E. 国药准字+H+6位数字
[单项选择]关于药品的有效期叙述不正确的是（）
A. 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B. 有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降
C. 有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件
D. 加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件
E. 有效期药品要在规定的期限内使用
[单项选择]关于药品稳定性的正确叙述是（）.
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关
B. 药物的降解速度与离子强度无关
C. 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
[单项选择]关于药品服用时间，下列叙述错误的是（）
A. 选择适宜的服药时间可以提高药物疗效
B. 选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源
C. 选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应
D. 肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药
E. 降脂药宜清晨服药
[单项选择]关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）
A. 是指合格药品在正常用法用量下出现的
B. 出现的与用药目的无关的反应
C. 出现的意外有害反应
D. 药品说明书中未载明的
E. 以上均正确
[单项选择]关于药品正确使用方法的叙述不正确的是（）
A. 为获得正确疗效，必须正确服用药物
B. 老年患者或儿童在服药之前，应询问医生有关特殊的用药方法
C. 老年糖尿病患者口服降糖药格列本脲可能较氯磺丙脲更适于应用
D. 通常，医生在为老年患者开具处方时，会根据"小剂量开始，温和用药"的原则
E. 与成人相比，儿童应用药物的最佳剂量均较低
[单项选择]以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是（）
A. 不得倒置存放
B. 对一些包装不坚固或过重药品，不宜放过高
C. 贮藏在药库的货物应便于搬运
D. 对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区
E. 要与防火门等电器装置保持一定距离
[单项选择]在药品批号中，代表中药的字母是（）
A. H
B. Z
C. S
D. T
E. B
[单项选择]关于效期药品的管理叙述错误的是（）
A. 有计划地采购药品，以免积压或缺货
B. 验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C. 每一货位要设货位卡
D. 在库药品均应实行色标管理
E. 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完
[单项选择]下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）
A. 采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B. 验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C. 为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D. 直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E. 毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
[单项选择]下列有关药品的叙述，错误的是（）
A. 用于预防、治疗诊断人的疾病
B. 有目的地调节人的生理功能
C. 保健品属于药品
D. 规定有适应症或者功能主治、用法用量
E. 不包括农药和兽药
[单项选择]下列关于医院药品采购原则的叙述，错误的是（）
A. 渠道规范
B. 择优采购
C. 按需采购
D. 手续齐全
E. 保证供应
[多项选择]下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）
A. 上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物
B. 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应
C. 上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应
D. 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E. 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
