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[单项选择]关于毒性药品管理叙述错误的是（）
A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单项选择]下列关于药品广告叙述错误的是（）
A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
[单项选择]按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）
A. 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算
B. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定
C. 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
D. 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
E. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有（）
A. 药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B. 中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
C. 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督办理部门批准
D. 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
E. 生产药品必须有完整准确的生产记录
[单项选择]下列有关药品的叙述，错误的是（）
A. 用于预防、治疗诊断人的疾病
B. 有目的地调节人的生理功能
C. 保健品属于药品
D. 规定有适应症或者功能主治、用法用量
E. 不包括农药和兽药
[单项选择]医疗用毒性药品叙述错误的是（）
A. 毒性剧烈的药品
B. 治疗剂量与中毒剂量相近的药品
C. 使用不当会致人中毒或死亡的药品
D. 医疗用毒性药品包括西药和中药两大类
E. 西药毒性药品品种包括原料药和制剂
[单项选择]有关药品质量的叙述错误的是（）
A. 药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度
B. 药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标
C. 药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格
D. 药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响
E. 药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关
[单项选择]关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）
A. 冷藏车具有自动调控温度的功能
B. 冷藏车具有存储和读取温度监测数据的功能
C. 运输过程中，药品应直接接触冰袋
D. 运输过程中应实时监测病记录温度数据
E. 企业应制定冷冻药品应急预案
[单项选择]下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）
A. 采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B. 验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C. 为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D. 直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E. 毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）
A. 药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B. 药品标签由国务院药品监督管理部门核准
C. 药品包装必须按照规定印有标签
D. 药品包装必须按照规定贴有标签
E. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
[单项选择]关于药品服用时间，下列叙述错误的是（）
A. 选择适宜的服药时间可以提高药物疗效
B. 选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源
C. 选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应
D. 肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药
E. 降脂药宜清晨服药
[单项选择]关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（）
A. 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况
B. 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况
C. 需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请
D. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E. 国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
[单项选择]下列对局颁药品标准的叙述，错误的是（）
A. 由国家医药管理局制定的药品标准
B. 收载《中国药典》未收载的品种
C. 包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等
D. 性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力
E. 作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（）
A. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
C. 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查
D. 县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
E. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
[单项选择]关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定，下列叙述错误的是（）
A. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用
B. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业紧急借用
C. 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门备案
D. 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地卫生主管部门备案
E. 抢救工作结束后，应在规定的时间内归还药品
[单项选择]下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）
A. 医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方
B. 处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品
C. 处方一次有效
D. 专人、专柜加锁保管，建立登记本
E. 处方调配时应认真负责，计量准确
[单项选择]下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）
A. 若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
B. 中成药的调剂应注意药品的效期问题
C. 效期药品是指标明有一定的有效期的药品
D. 药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"
E. 中成药药品有效期的标注自生产日期计算
[单项选择]关于处方管理，下列叙述错误的是（）
A. 处方字迹应当清楚，不得涂改
B. 处方写实足年龄，婴幼儿写日、月龄
C. 处方开具三日内有效
D. 开具处方后的空白处应画一斜线，以示处方完毕
E. 处方审阅人员不得擅自修改处方
