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[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满（ ）年提交一次定期安全性更新报告
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[单项选择]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定？
A. 三日
B. 七日
C. 十日
D. 十五日
[比较题](1).已经生产或者进口的药品的处理方法（ ） |(2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法（ ）|(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法（ ） |(4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法（ ）
A. 不得生产或者进口、销售和使用
B. 应当撤销该药品批推证明文件，并予以公布
C. 两者皆可
D. 两者皆不可
[单项选择]新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）?
A. 回避
B. 密封
C. 保密
D. 签字以示负责
[单项选择]伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处（）。
A. 违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处一万元以上五万元以下的罚款
B. 违法所得二倍以上五倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款
C. 违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款
D. 违法所得二倍以上五倍以下的罚款；没有违法所得的，处五万元以上十万元以下的罚款
[单项选择]伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的，处二万元以上（）以下的罚款？
A. 四万
B. 六万
C. 八万
D. 十万
[单项选择]麻醉药品、精神药品、毒性药品（）等特殊药品不得做广告。
A. 兽用药品
B. 人用药品
C. 保健用品
D. 放射性药品
[单项选择]《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。
A. 特殊标志
B. 明显的标志
C. 质量合格的标志
D. 规定的标志
[单项选择]新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?
A. 质量合格的标志
B. 规定的标志
C. 明显的标志
D. 注意事项
[判断题]以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。
[单项选择]有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?
A. 没收销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚
B. 责令停止销售、使用，处一定数额的罚款
C. 给予警告
D. 责令停止销售、使用，没收违法所得
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为药品（）？
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 专利名称
D. 非专利名称
[判断题]国家对第二类、第三类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。
[判断题]药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。
[单项选择]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？
A. 说明书
B. 标签
C. 内包装
D. 外包装
[判断题]按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
[单项选择]新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?
A. 药品商标使用
B. 企业商标使用
C. 注册商标使用
D. 其他药品名称使用
