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[单项选择]新药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及？
A. 疗效的宣传
B. 医疗用语
C. 表示功效的用语
D. 药品的宣传
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[单项选择]新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?
A. 质量合格的标志
B. 规定的标志
C. 明显的标志
D. 注意事项
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满（ ）年提交一次定期安全性更新报告
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[单项选择]药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以（）
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 凭医生处方向患者出售处方药
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
[单项选择]《药品广告审查办法》规定，药品广告监督管理机关是（）
A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 县级以上药品监督管理部门
C. 国家工商行政管理部门
D. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E. 县级以上工商行政管理部门
[单项选择]疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？
A. 中成药
B. 放射性药品
C. 麻醉药品
D. 血液制品
[单项选择]依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品（ ）？
A. 咨询活动
B. 宣传活动
C. 销售活动
D. 现货销售活动
[单项选择]生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？
A. 省级食品药品监督管理
B. 国务院药品监督管理
C. 市级食品药品监督管理
D. 县级食品药品监督管理部门
[单项选择]除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）
A. 生物制品
B. 中药材
C. 中药饮片
D. 注射剂
[判断题]《特种设备安全监察条例》第六十七条规定：特别重大事故由国务院特种设备安全监督管理部门会同有关部门组织事故调查组进行调查。（）
[填空题]《特种设备安全监察条例》第六十五条规定：特种设备安全监督管理部门应当制定特种设备应急预案。特种设备使用单位应当制定事故应急专项预案，并定期进行（）。
[判断题]国务院关于修改〈特种设备安全监察条例〉的决定》第六十七条规定：一般事故由设区的市的特种设备安全监督管理部门会同有关部门组织事故调查组进行调查。
[判断题]《特种设备安全监察条例》第六十七条规定：较大事故由省、自治区、直辖市特种设备安全监督管理部门会同有关部门组织事故调查组进行调查。（）
[单项选择]深圳市药品零售监督管理办法规定质量负责人应具有（）年以上药品经营质量管理工作经验
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[单项选择]
深圳市药品零售监督管理办法规定开办药品零售企业应至少配备（）名药师以上职称的药学技术人员
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[判断题]经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
[判断题]药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
