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[单项选择]青霉素G体内过程的特点正确项是
A. 脂溶性高
B. 血浆蛋白结合率高
C. 口服生物利用度高
D. 主要分布于细胞内液
E. 主要以原形从尿排出
[多项选择]对青霉素体内过程的叙述正确的是( )。
A. 口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B. 主要在肝脏代谢
C. 几乎全部以原形经尿排泄
D. 与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E. 具有明显的抗菌后效应
[单项选择]青霉素G在体内的分布特点正确的是
A. 主要分布在细胞内液
B. 尿中药物浓度高
C. 大部分被肝脏代谢
D. 易透过血脑屏障
E. 克拉维酸可减少青霉素排泄
[多项选择]青霉素G的特点包括
A. 高效低毒
B. 梅毒螺旋体、钩端螺旋体对该药高度敏感
C. 过敏反应发生率高
D. 具有时间依赖性
E. 耐酸、耐酶
[单项选择]左旋多巴体内过程特点是
A. 口服后主要在胃内吸收
B. 口服后大部分在肾内被吸收
C. 其在外周不能代谢为多巴胺
D. 其进入巾枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E. 口服进入中枢药物量很少
[多项选择]红霉素体内过程特点：
A. 胆汁中浓度高
B. 口服不吸收
C. 大部分经肾原形排泄
D. 大部分经肝破坏
E. 不耐酸，口服用肠溶糖衣片
[单项选择]异烟肼体内过程特点是
A. 口服易被破坏
B. 与血浆蛋白结合率高
C. 乙酰化代谢速度个体差异大
D. 大部分以原形由肾排泄
E. 以上都不是
[多项选择]苯妥英钠体内过程特点是：
A. 主要以代谢物从肾脏排出
B. 口服吸收缓慢而不规则，连续服药6～10d才达到稳定的血药浓度
C. 药动学个体差异
D. 与血浆蛋门结合率高
E. 由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活
[单项选择]下列哪项不是青霉素G的特点
A. 易产生耐药性
B. 易发生过敏反应
C. 可以口服给药
D. 对革兰阳性菌效果好
E. 用于治疗链球菌和葡萄球菌感染
[多项选择]磺酰脲类药物的体内过程特点：
A. 口服吸收迅速，生物利用度高
B. 血浆蛋白结合率较高
C. 分布广，易进入乳汁和通过胎盘
D. 主要在肝内代谢失活
E. 卡比马唑在体内转化为甲巯咪唑发挥作用
[多项选择]苯二氮卓类体内过程特点有
A. 口服及肌肉给药吸收良好
B. 可在脂肪组织中蓄积
C. 血浆蛋白结合率低
D. 口服后约1小时达到血药峰浓度
E. 主要以原型从肾脏排出
[多项选择]苯二氮革类体内过程特点有
A. 口服及肌肉给药吸收良好
B. 口服后约1h达到血药峰浓度
C. 血浆蛋白结合率高
D. 可在脂肪组织中蓄积
E. 主要以原形从肾排出
[单项选择]地西泮的体内过程特点错误的是
A. 可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
B. 可大量分布到脂肪组织
C. 体液pH条件下可发生沉淀
D. 对肝药酶几无诱导作用
E. 可透过胎盘屏障
[单项选择]左旋多巴体内过程的特点是
A. 口服给药后主要在胃内吸收
B. 口服给药后大部分药物在肾内被脱羧
C. 其在外周不能代谢为多巴胺
D. 其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E. 口服给药进入中枢药物量很少
[单项选择]异烟肼体内过程的特点是
A. 口服易被破坏
B. 乙酰化代谢速度个体差异大
C. 大部分以原型由肾排泄
D. 与血浆蛋白结合率高
E. 以上都不是
[单项选择]青霉素G在体内的主要消除方式是（）
A. 肝脏代谢
B. 肾小管分泌
C. 肾小球滤过
D. 胆汁排泄
E. 被血浆酶破坏
[单项选择]与青霉素G比较，红霉素的特点是
A. 属繁殖期杀菌剂
B. 抗菌效力强
C. 对铜绿假单胞菌感染有效
D. 对伤寒、副伤寒有效
E. 对耐药金黄色葡萄球菌感染有效
[单项选择]青霉素在体内主要分布于( )
A. 细胞内液
B. 细胞外液
C. 血浆
D. 以上均正确
E. 以上均不正确
