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[多项选择]对青霉素体内过程的叙述正确的是
A. 口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B. 主要在肝脏代谢
C. 几乎全部以原形经尿排泄
D. 与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E. 具有明显的抗菌后效应
[单项选择]青霉素体内过程的特点正确项是：
A. 主要分布于细胞内液
B. 口服易吸收
C. 主要以原形从尿排出
D. 血浆蛋白结合率高
E. 脂溶性高
[多项选择]青霉素G体内过程的特点：
A. t1/2短，仅0.5～1.0h
B. 遇胃酸被分解，口服吸收少
C. 主要分布于细胞外液，脑脊液内浓度低
D. 丙磺舒可提高其血压浓度
E. 原形从肾排泄
[单项选择]下列有关青霉素的错误叙述项是：
A. 溶液性质稳定
B. 毒性低
C. 价格低廉
D. 可引起过敏性休克
E. 钠盐易溶于水
[单项选择]青霉素G的叙述哪一项是不正确的（）
A. 价格低廉
B. 不耐青霉素酶
C. 杀菌力强
D. 抗菌谱广
E. 毒性低
[单项选择]下列关于青霉素类的叙述哪一项是不正确的
A. 青霉素G高效、低毒、窄谱
B. 氨苄青霉素对伤寒有效
C. 青霉素G对革兰阳性杆菌无效
D. 主要不良反应为过敏反应
E. 青霉素G对梅毒及钩端螺旋体有效
[单项选择]关于氯丙嗪体内过程的叙述，错误的是：
A. 体内消除较快
B. 给药剂量应个体化
C. 口服吸收慢而不规则
D. 脂溶性高，易蓄积脂肪组织
E. 血浆蛋白结合率高
[单项选择]关于青霉素G叙述正确的是
A. 口服不易被胃酸破坏。吸收多
B. 在体内主要分布在细胞内液
C. 在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D. 丙磺舒可促进青霉素的排泄
E. 不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应
[单项选择]关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是( )
A. 大多数药物经代谢而灭活
B. 少数药物经代谢后比母体药物的药效更强
C. 药物代谢的主要部位在肝脏 ，
D. 药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应
E. 给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
[多项选择]下列有关半合成青霉素的叙述正确的是
A. 口服吸收好
B. 与青霉素G有交叉过敏反应
C. 具有和青霉素～样的β-内酰胺环
D. 均对β-内酰胺酶较稳定
E. 可分为耐酸、耐酶、广谱和抗铜绿假单胞菌广谱等类
[单项选择]关于使用青霉素的叙述，哪项不对( )
A. 皮试阴性者才可注射
B. 停用7天后需重新皮试
C. 结果为阳性时应告知病人
D. 注射时准备好盐酸肾上腺素
E. 注射过程中更换批号时应重新皮试
[单项选择]以下关于青霉素的降解，叙述正确的是
A. 在碱性条件下降解
B. 仅在酸性条件下降解
C. 可制成液体剂型
D. 最好与乳酸钠注射液配伍使用
E. 不受酸碱条件影响
[单项选择]青霉素在体内主要分布于（）
A. 细胞内液
B. 细胞外液
C. 血浆
D. 脑脊液
E. 房水
[单项选择]使用青霉素的叙述中，下列哪项是错误的( )
A. 皮试阴性者才可注射
B. 停用7天后需重新进行皮试
C. 结果为阳性时，应告之病人或家属
D. 注射时准备好盐酸肾上腺素
E. 注射过程中更换批号时应重新皮试
[单项选择]在接受青霉素治疗过程中，不必重新做皮内试验的是
A. 正在使用的药物更换厂家
B. 正在使用的药物更换批号
C. 停药2天需要继续使用青霉素
D. 停药3天后需要继续使用青霉素
E. 停药5天后需要继续使用青霉素
[单项选择]青霉素在体内的主要消除方式是( )。
A. 胆汁排泄
B. 肾小管分泌
C. 被血浆酶破坏
D. 肾小球滤过
E. 肾小管重吸收
