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[单项选择]左旋多巴体内过程特点是
A. 口服后主要在胃内吸收
B. 口服后大部分在肾内被吸收
C. 其在外周不能代谢为多巴胺
D. 其进入巾枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E. 口服进入中枢药物量很少
[单项选择]异烟肼体内过程特点是
A. 口服易被破坏
B. 与血浆蛋白结合率高
C. 乙酰化代谢速度个体差异大
D. 大部分以原形由肾排泄
E. 以上都不是
[多项选择]苯妥英钠体内过程特点是：
A. 主要以代谢物从肾脏排出
B. 口服吸收缓慢而不规则，连续服药6～10d才达到稳定的血药浓度
C. 药动学个体差异
D. 与血浆蛋门结合率高
E. 由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活
[多项选择]磺酰脲类药物的体内过程特点：
A. 口服吸收迅速，生物利用度高
B. 血浆蛋白结合率较高
C. 分布广，易进入乳汁和通过胎盘
D. 主要在肝内代谢失活
E. 卡比马唑在体内转化为甲巯咪唑发挥作用
[多项选择]胰岛素体内过程的特点
A. 普通胰岛素易被消化酶破坏，口服无效
B. 皮下注射吸收快，代谢迅速，作用可维持几小时
C. 胰岛素主要在肝肾灭活，严重肝、肾功能不良者能影响其灭活
D. 为延长胰岛素的作用时间：在胰岛素中加入碱性蛋白质(如精蛋白或珠蛋白)
E. 为延长胰岛素的作用时间：再加以微量的锌增加溶液的稳定性
[多项选择]青霉素G体内过程的特点：
A. t1/2短，仅0.5～1.0h
B. 遇胃酸被分解，口服吸收少
C. 主要分布于细胞外液，脑脊液内浓度低
D. 丙磺舒可提高其血压浓度
E. 原形从肾排泄
[单项选择]青霉素G体内过程的特点正确项是
A. 脂溶性高
B. 血浆蛋白结合率高
C. 口服生物利用度高
D. 主要分布于细胞内液
E. 主要以原形从尿排出
[单项选择]有关红霉素的抗菌特点不正确的是
A. 军团菌对其高度敏感
B. 通过抑制菌体蛋白合成而达到抗菌作用
C. 对耐药金葡菌有效
D. 易产生耐药性，但停药可恢复对细菌的敏感性
E. 作为革兰阳性菌感染的首选药
[多项选择]罗红霉素与红霉素比较，主要特点是
A. 抗菌谱扩大
B. 抗菌活性增强
C. 半衰期延长
D. 血及组织中药物浓度高
E. 可透过血脑屏障
[多项选择]罗红霉素与红霉素相比较的主要特点是( )。
A. 抗菌谱广
B. 抗菌活性增强
C. 半衰期延长
D. 血及组织中药物浓度高
E. 可透过血脑屏障
[单项选择]与青霉素G比较，红霉素的特点是
A. 属繁殖期杀菌剂
B. 抗菌效力强
C. 对铜绿假单胞菌感染有效
D. 对伤寒、副伤寒有效
E. 对耐药金黄色葡萄球菌感染有效
[多项选择]红霉素
A. 属繁殖期杀菌剂
B. 抗菌谱与青霉素相似但略广
C. 对革兰阳性菌有强大抗菌作用
D. 对青霉素耐药的金葡菌有效
E. 首选治疗军团菌
[单项选择]阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点是
A. 对嗜肺军团菌、支原体等作用更强
B. 分布广，易透过血脑屏障
C. 药物在细胞内浓度高
D. 半衰期长
E. 口服不易被胃酸破坏，生物利用度高
[多项选择]静脉注射药物体内过程包含哪几个过程
A. 转运
B. 吸收
C. 分布
D. 代谢
E. 排泄
[多项选择]氯丙嗪体内过程具有的特征是
A. 口服与注射均易吸收
B. 口服吸收无首过效应
C. 吸收后与血浆蛋白结合甚少
D. 易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高
E. 主要经肝微粒体酶代谢
[单项选择]在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是
A. 克拉霉素
B. 阿奇霉素
C. 罗红霉素
D. 琥乙红霉素
E. 麦迪霉素
