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[单项选择]增强磺脲类药物效果的是
A. 依他尼酸
B. 氢氯噻嗪
C. 呋塞米
D. 美托洛尔(倍他乐克)
[单项选择]下述不属磺脲类药物副作用的是
A. 乳酸性酸中毒
B. 白细胞减少
C. 血小板减少性紫癜
D. 光过敏性皮炎
[单项选择]磺脲类药物原发性失效是指( )
A. 治疗半年内效果不佳
B. 治疗3个月内效果不佳
C. 治疗1年内效果不佳
D. 治疗1个月内效果不佳
E. 治疗2个月内效果不佳
[单项选择]代谢产物由胆汁排至肠道，很少经过肾排泄的磺脲类药物是
A. 格列本脲
B. 格列吡嗪
C. 格列奇特
D. 格列波脲
E. 格列喹酮
[单项选择]下列药物中哪个药会有磺酰氨基
A. 卡托普利
B. 舒林酸
C. 吡罗昔康
D. 呋塞米
E. 依他尼酸
[多项选择]以下药物结构中含有磺酰胺基的是
A. 磺胺甲噁唑
B. 氢氯噻嗪
C. 呋塞米
D. 呋喃妥因
E. 甲氧苄啶
[多项选择]化学结构属于磺酰尿类的降血糖药有
A. 苯乙双瓜(降糖灵)
B. 格列齐特
C. 格列吡嗪
D. 格列苯脲(优降糖)
E. 阿卡波糖
[单项选择]化学结构中含有磺酰胺基的降血糖药是
A. 胰岛素
B. 米格列醇
C. 阿卡波糖
D. 格列本脲
E. 二甲双胍
[单项选择]今磺酰胺基的抗痛风药是（）.
A. 舒林酸
B. 吡罗昔康
C. 别嘌醇
D. 丙磺舒
E. 秋水仙碱
[单项选择]下列降糖药物结构中含有苯磺酰胺基的为（）
A. 二甲双胍
B. 阿卡波糖
C. 罗格列酮
D. 胰岛素
E. 优降糖
[单项选择]含磺酰胺基的非甾体抗炎药是（）.
A. 舒林酸
B. 吡罗昔康
C. 别嘌醇
D. 丙磺舒
E. 秋水仙碱
[单项选择]左旋多巴体内过程特点是
A. 口服后主要在胃内吸收
B. 口服后大部分在肾内被吸收
C. 其在外周不能代谢为多巴胺
D. 其进入巾枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E. 口服进入中枢药物量很少
[多项选择]红霉素体内过程特点：
A. 胆汁中浓度高
B. 口服不吸收
C. 大部分经肾原形排泄
D. 大部分经肝破坏
E. 不耐酸，口服用肠溶糖衣片
[单项选择]异烟肼体内过程特点是
A. 口服易被破坏
B. 与血浆蛋白结合率高
C. 乙酰化代谢速度个体差异大
D. 大部分以原形由肾排泄
E. 以上都不是
[多项选择]苯妥英钠体内过程特点是：
A. 主要以代谢物从肾脏排出
B. 口服吸收缓慢而不规则，连续服药6～10d才达到稳定的血药浓度
C. 药动学个体差异
D. 与血浆蛋门结合率高
E. 由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活
[单项选择]地西泮的体内过程特点错误的是
A. 可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
B. 可大量分布到脂肪组织
C. 体液pH条件下可发生沉淀
D. 对肝药酶几无诱导作用
E. 可透过胎盘屏障
[单项选择]异烟肼体内过程的特点是
A. 口服易被破坏
B. 乙酰化代谢速度个体差异大
C. 与血浆蛋白结合率高
D. 大部分以原形由肾排泄
E. 以上都不是
[单项选择]左旋多巴体内过程的特点是
A. 口服给药后主要在胃内吸收
B. 口服给药后大部分药物在肾内被脱羧
C. 其在外周不能代谢为多巴胺
D. 其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E. 口服给药进入中枢药物量很少
