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发布时间:2024-03-31 23:15:55

[多项选择]苯妥英钠体内过程特点是:
A. 主要以代谢物从肾脏排出
B. 口服吸收缓慢而不规则,连续服药6~10d才达到稳定的血药浓度
C. 药动学个体差异
D. 与血浆蛋门结合率高
E. 由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活

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[单项选择]左旋多巴体内过程特点是
A. 口服后主要在胃内吸收
B. 口服后大部分在肾内被吸收
C. 其在外周不能代谢为多巴胺
D. 其进入巾枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E. 口服进入中枢药物量很少
[单项选择]异烟肼体内过程特点是
A. 口服易被破坏
B. 与血浆蛋白结合率高
C. 乙酰化代谢速度个体差异大
D. 大部分以原形由肾排泄
E. 以上都不是
[多项选择]苯妥英钠的作用特点是
A. 是癫痫大发作的首选药
B. 对局限性发作和精神运动性发作无效
C. 对三叉神经痛和舌咽神经痛疗效好
D. 对小发作也有效
E. 具有抗心律失常作用
[单项选择]异烟肼体内过程的特点是
A. 口服易被破坏
B. 乙酰化代谢速度个体差异大
C. 与血浆蛋白结合率高
D. 大部分以原形由肾排泄
E. 以上都不是
[单项选择]左旋多巴体内过程的特点是
A. 口服给药后主要在胃内吸收
B. 口服给药后大部分药物在肾内被脱羧
C. 其在外周不能代谢为多巴胺
D. 其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E. 口服给药进入中枢药物量很少
[单项选择]苯妥英钠的体内代谢主要途径为
A. N-去烷基化
B. 羰基α-碳羟基化
C. 芳环羟基化
D. O-去烷基化
E. 烯烃的环氧化
[单项选择]苯妥英钠
A. 与吡啶-硫酸铜溶液作用生成紫红色
B. 与碘化铋钾试液作用生成橘红色沉淀
C. 与吡啶-硫酸铜溶液作用生成蓝色
D. 与三氯化铁试液作用显稳定的红色
E. 溶于甲醛后与硫酸反应,界面显玫瑰红色
[单项选择]苯巴比妥与苯妥英钠相比,其抗癫痫作用特点是
A. 抗癫痫作用比苯妥英钠强
B. 对小发作疗效好
C. 起效快(口服1~2小时生效)
D. 抗癫痫谱广
E. 长期应用无耐受性和成瘾性
[多项选择]苯妥英钠可以
A. 降低浦肯野纤维自律性
B. 抑制强心苷中毒时迟后除极所引起的触发活动
C. 相对延长有效不应期
D. 改善被强心苷抑制的房室传导
E. 治疗癫痫和三叉神经痛
[单项选择]苯妥英钠为
A. 抗癫痫药
B. 前药
C. 抗抑郁药
D. 抗焦虑药
E. 催眠药
[多项选择]红霉素体内过程特点:
A. 胆汁中浓度高
B. 口服不吸收
C. 大部分经肾原形排泄
D. 大部分经肝破坏
E. 不耐酸,口服用肠溶糖衣片
[多项选择]静脉注射药物体内过程包含哪几个过程
A. 转运
B. 吸收
C. 分布
D. 代谢
E. 排泄
[多项选择]短期饥饿时体内的代谢特点是
A. 脂肪动员加强
B. 肝脏酮体生成增加
C. 糖异生作用加强
D. 胰岛素释放增加
[多项选择]氯丙嗪体内过程具有的特征是
A. 口服与注射均易吸收
B. 口服吸收无首过效应
C. 吸收后与血浆蛋白结合甚少
D. 易透过血脑屏障,脑组织分布较广,浓度高
E. 主要经肝微粒体酶代谢
[多项选择]青霉素G体内过程的特点:
A. t1/2短,仅0.5~1.0h
B. 遇胃酸被分解,口服吸收少
C. 主要分布于细胞外液,脑脊液内浓度低
D. 丙磺舒可提高其血压浓度
E. 原形从肾排泄
[单项选择]老年人体内免疫系统变化的特点是
A. 免疫功能下降
B. 免疫功能亢进
C. 免疫功能基本不变
D. 免疫功能下降,免疫异常增强
E. 免疫异常增强
[多项选择]磺酰脲类药物的体内过程特点:
A. 口服吸收迅速,生物利用度高
B. 血浆蛋白结合率较高
C. 分布广,易进入乳汁和通过胎盘
D. 主要在肝内代谢失活
E. 卡比马唑在体内转化为甲巯咪唑发挥作用

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