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发布时间:2023-10-22 19:37:32

[单项选择]被撤消批准文号的药品( )
A. 不得继续生产、销售
B. 按假药论处
C. 劣药论处
D. 由当地药品监督管理部门监督销毁
E. 进行再评价

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[单项选择]已被撤消批准文号的药品,应
A. 不得生产销售和使用
B. 按假药论处
C. 按劣药论处
D. 组织再评价
E. 由药品监督管理部门监督销毁或处理
[单项选择]被撤销批准文号的药品
A. 不得继续生产、销售
B. 按假药论处
C. 按劣药论处
D. 由当地药品监督管理部门监督销毁
E. 进行再评价
[单项选择]已撤销批准文号的药品
A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 不得继续生产、销售
D. 由当地药品监督管理部门监督销毁
E. 已经生产的,可以继续销售
[单项选择]应取得该药品批准文号的药品生产企业是
A. 监督检查
B. 药品委托生产的委托方
C. 药品委托生产的受托方
D. 药品委托生产批件
E. 药品生产监督管理
[单项选择]应是取得该药品批准文号的药品生产企业是
A. 药品委托生产的委托方
B. 药品委托生产的受托方
C. 监督检查
D. 药品委托生产批件
E. 《药品生产许可证》
[单项选择]生产已撤销批准文号的药品( )。
A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 不得继续生产
D. 不得继续使用
E. 已经生产的,可以继续销售
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品
A. 必须依法按假药处理
B. 必须依法按劣药处理
C. 必须请专家进行再评价
D. 不得生产、销售和使用
E. 由药监部门销毁或处理
[单项选择]药品的批准文号是判断药品
A. 稳定性的依据之一
B. 合法性的依据之一
C. 安全性的依据之一
D. 有效性的依据之一
E. 规范性的依据之一
[单项选择]药品批准文号
A. 在5年内不得变更,但停产3年以上的药品,其批准文号作废
B. 在10年内不得变更,但停产4年以上的药品,其批准文号作废
C. 在10年内不得变更,但停产5年以上的药品,其批准文号作废
D. 在7年内不得变更,但停产3年以上的药品,其批准文号作废
E. 在5年内不得变更,但停产2年以上的药品,其批准文号作废
[单项选择]未取得批准文号生产的药品是
A. 新药
B. 假药
C. 劣药
D. 医药商品
E. 麻醉药品
[单项选择]药品广告须经企业所在地的何种部门批准,发给药品广告批准文号
A. 工商管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门和工商管理部门
D. 卫生行政部门
E. 药品检定所
[多项选择]对已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品
A. 不得生产
B. 不得进口
C. 不得销售
D. 不得使用
E. 已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
[单项选择]使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )
A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 不得继续生产
D. 不得继续使用
E. 已经生产的,可以继续销售

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