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[单项选择]药品广告须经企业所在地的何种部门批准,发给药品广告批准文号
A. 工商管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门和工商管理部门
D. 卫生行政部门
E. 药品检定所
[单项选择]药品广告须经
A. 省级药监部门批准,发给证书
B. 审批,发给药品广告批准文号
C. 企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
D. 国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告
E. 所在地的县级药监部门批准,发给证明
[单项选择]生产新药或者已有国家标准的药品的,须经何部门批准,并发给药品批准文号
A. 国家经贸委医药司
B. 国家中医药管理局
C. 卫生部
D. 国家食品药品监督管理局
E. 中国医药工业公司
[单项选择]根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为()
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]药品广告的审批部门是
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门
E. 市级药品监督管理部门
[单项选择]在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经:
A. 国家工商行政管理总局批准
B. 国家药品监督管理局批准
C. 劳动和社会保障部批准
D. 卫生部批准
E. 国家质量监督检验检疫总局批准
[单项选择]根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为()
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当()。
A. 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B. 向发布地省级药品监督管理部门备案
C. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间
D. 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E. 交原核发部门处理
[单项选择]有权吊销药品广告批准文号的部门是
A. 药品监督管理部门
B. 32商行政管理机关
C. 药品价格
D. 药品广告
E. 药品经营