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[单项选择]核发药品广告批准文号的机关是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市(地)级药品监督管理部门
D. 国务院工商行政管理部门
E. 省级工商行政管理部门
[单项选择]药品广告须经企业所在地的何种部门批准，发给药品广告批准文号
A. 工商管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门和工商管理部门
D. 卫生行政部门
E. 药品检定所
[单项选择]被撤销批准文号的药品
A. 不得继续生产、销售
B. 按假药论处
C. 按劣药论处
D. 由当地药品监督管理部门监督销毁
E. 进行再评价
[单项选择]已撤销批准文号的药品
A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 不得继续生产、销售
D. 由当地药品监督管理部门监督销毁
E. 已经生产的，可以继续销售
[单项选择]应取得该药品批准文号的药品生产企业是
A. 监督检查
B. 药品委托生产的委托方
C. 药品委托生产的受托方
D. 药品委托生产批件
E. 药品生产监督管理
[单项选择]被撤消批准文号的药品( )
A. 不得继续生产、销售
B. 按假药论处
C. 劣药论处
D. 由当地药品监督管理部门监督销毁
E. 进行再评价
[单项选择]应是取得该药品批准文号的药品生产企业是
A. 药品委托生产的委托方
B. 药品委托生产的受托方
C. 监督检查
D. 药品委托生产批件
E. 《药品生产许可证》
[单项选择]已被撤消批准文号的药品，应
A. 不得生产销售和使用
B. 按假药论处
C. 按劣药论处
D. 组织再评价
E. 由药品监督管理部门监督销毁或处理
[多项选择]必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医药产品注册证的是( )
A. 原料药
B. 中药材
C. 中药饮片
D. 药用辅料
E. 生物制品
[单项选择]生产已撤销批准文号的药品( )。
A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 不得继续生产
D. 不得继续使用
E. 已经生产的，可以继续销售
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品
A. 必须依法按假药处理
B. 必须依法按劣药处理
C. 必须请专家进行再评价
D. 不得生产、销售和使用
E. 由药监部门销毁或处理
