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[单选题]关于药品安全法律责任人员范围的说法,错误的是
A.个人从事药品违法行为的,将依法追究个人法律责任,单位承担连带责任
B.单位从事药品违法行为的,严重违法行为实行“双罚制”,除对单位进行处罚外,还要依法处罚到人
C.单位从事药品违法行为的,在单位实施的违法行为中起决定、批准、授意、纵容、指挥等作 用的主管人员将依法追究个人法律责任
D.单位从亊药品违法行为的,在单位违法事实中 具体实施违法行为并起较大作用的人员(单位的生产经营管理人员、职工,包括聘任、雇佣的人员)将依法追究个人法律责任
[单选题]关于药品安全法律责任主体的说法,错误的是
A.药品安全法律责任主体不包括药物非临床安全性评价研究机构
B.药品上市许可持有人对药品质量全面负责
C.药品生产企业对本企业的药品生产活动全面负责
D.药品经营企业对本企业的药品经营活动全面负责
[单选题]关于法律责任，说法错误的是（ ）。
A. 有行为才有责任
B. 谎报事故致使表达一种想法，不是行为，不需要承担法律责任
C. 安全生产的违法行为包括积极行为和消极行为
D. 损害事实是法律责任的必要条件
[单选题] 下列关于法律责任，说法错误的是( )
A.有行为才有责任
B.谎报事故只是表达一种想法，不是行为,不需要承担法律责任
C.安全生产的违法行为包括积极行为和消极行为
D.损害事实是法律责任的必要条件
[单选题]依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A.储存药品相对湿度为40%~75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
[单选题]关于药品质量公告的说法,错误的是
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品的陈列要求说法错误的是
A.药品放置于货架(柜),摆放整体有序,避免阳光直射
B.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
C.外用药与其他药品分开摆放
D.第二类精神药品、毒性中药品种、罂粟壳应集中存放于专区
[单选题]关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是
A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B.抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件
C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.A:企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货;
B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符;
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年;
D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验;
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容;
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是
A.应做好拆零销售记录
B.必须提供药品说明书复印件
C.负责拆零销售的人员应经过专门培训
D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书
[单选题]有关影响药品质量因素的说法，错误的是 (单选题)
A. 温度过高或过低都能使药品变质
B. 湿度太大能使药品潮解、液化、变质或霉败，湿度小可以使容易风化的药品更稳定
C. 空气中的氧气易使药品发生氧化作用而变质；空气中的二氧化碳被药品吸收，发生碳酸化而使药品变质
D. 长时间紫外线照射能催化易氧化药品的氧化进程
E. 搬运时振动可能会改变人促红细胞生成素的二级结构
[单选题]下列关于行政许可法律责任的说法中,错误的是（ ）。
A.违反法定程序实施许可要承担相应的法律责任
B.监督不力造成严重后果的要承担相应的法律责任
C.申请人、被许可人违法要承担相应的法律责任
D.违法设定行政许可不承担法律责任
[单选题]为避免误食有毒的化学药品，以下说法错误的是（ ）。
A.不准把食物、食具带进实验室
B.在实验室内只能吃口香糖
C.使用化学药品后须先洗净双手方能进食
D.实验室内禁止吸烟
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是
A.企业进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收
B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理,可以继续销售
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
D.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门
