更多"[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,"的相关试题:
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对零售、拼箱的药品的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是
A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印
D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
[多选题]根据《药品经营质量管理规范》,某药品零售企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有
A.质量管理岗位
B.质量验收岗位
C.处方审核岗位
D.处方调配岗位
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业企业质量管理部门负责人的资质应是
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是
A.药品接近有效期的不得出库
B.药品包装内出现异常响动或者液体渗漏的不得出库
C.药品标识内容与实物不符的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业企业质量负责人的资质应是
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业从事质量管理工作人员的资质应是
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业企业负责人的资质应是
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号的药品的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.A:签订进货合同应明确质量条款;
B.购进药品应有合法票据;
C.建立购进记录，按规定保存购货记录;
D.每两年应对进货情况进行质量评审;
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,零售药店的处方审核员应当具备的条件是
A.临床药师资格
B.本科以上学历
C.初级药师或初级中药师以上专业技术职称
D.执业药师资格
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店不同批号的中药饮片装斗前应当
A.验收检查
B.定期清斗
C.清斗并记录
D.复核
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,企业委托其他单位运输药品的,应当有记录,实现运输过程的质量追溯。此记录的保存期限为
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当
A.验收检查
B.定期清斗
C.清斗并记录
D.复核
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店为防止错斗、串斗，中药饮片装斗前应当
A.验收检查
B.定期清斗
C.清斗并记录
D.复核
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.A:企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货;
B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符;
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年;
D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验;
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容;
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示
A.A:橙色标识;
B.红色标识;
C.绿色标识;
D.黄色标识;
