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[多项选择]下列哪些情形的药品，按劣药论处：（）。
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单项选择]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）
A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[简答题]药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假药论处？
[单项选择]依法按劣药论处的是（）
A. 未标明有效期的药品
B. 不良反应大的药品
C. 以他种药品冒称此种药品
D. 有禁忌证的药品
E. 因药品包装不方便医疗使用的药品
[单项选择]下列情形以劣药论处的是（）
A. 变质的
B. 被污染的
C. 标明的适应证超出规定范围的
D. 超过有效期
E. 药监部门规定禁止使用的
[多项选择]下列哪些情形的药品为劣药（）
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 没有有效期的
D. 没有生产批号的
[单项选择]下列应按劣药论处的法定情形是（）
A. 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C. 变质的
D. 所标明的功能主治超出规定范围的
E. 超过有效期的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）
A. 被污染的
B. 以非药品冒充药品
C. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
D. 直接接触药品的容器未经批准的
[多项选择]无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品应受到的行政处罚是（）
A. 没收上述药品
B. 没收违法所得
C. 罚款
D. 追究刑事责任
[单项选择]按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 所标明的适应症超出规定范围的
[简答题]企业生产、销售假、劣药，药品监管部门要承担什么相关责任？
[多项选择]对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。
A. 必须批准而未经批准生产
B. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 擅自添加着色剂
[判断题]依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
[多项选择]以下何种情形，依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚（）
A. 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的
B. 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
C. 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D. 擅自委托或者接受委托生产药品的
[单项选择]以下何种情形，应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）
A. 擅自委托或者接受委托生产药品的
B. 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
C. 使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
[单项选择]以下何种情形，不能依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）
A. 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的
B. 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 擅自委托或者接受委托生产药品的
