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[多项选择]无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品应受到的行政处罚是（）
A. 没收上述药品
B. 没收违法所得
C. 罚款
D. 追究刑事责任
[简答题]药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处？
[单项选择]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）
A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[多项选择]下列哪些情形的药品为劣药（）
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 没有有效期的
D. 没有生产批号的
[多项选择]以下何种情形，依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚（）
A. 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的
B. 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
C. 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D. 擅自委托或者接受委托生产药品的
[多项选择]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[单项选择]以下何种情形，应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）
A. 擅自委托或者接受委托生产药品的
B. 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
C. 使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
[单项选择]以下何种情形，不能依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）
A. 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的
B. 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 擅自委托或者接受委托生产药品的
[多项选择]下列哪些情形的药品，按劣药论处：（）。
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单项选择]生产劣药，后果特别严重的，处（）
A. 十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
B. 十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C. 十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处没收财产
D. 十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
[单项选择]按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 所标明的适应症超出规定范围的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）
A. 被污染的
B. 以非药品冒充药品
C. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
D. 直接接触药品的容器未经批准的
[多项选择]对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。
A. 必须批准而未经批准生产
B. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 擅自添加着色剂
[简答题]知道属于假、劣药品而为其提供便利条件的，如何处罚？
[判断题]药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
[判断题]药品生产企业药品经营企业购销药品中药品零售企业可以凭处方销售处方药。
