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[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，新药是指未曾（）的药品。
A. 上市销售
B. 在中国境内上市销售
C. 在中国境内生产
D. 在中国药典收录
[判断题]《药品流通监督管理办法》第二十二条规定禁止非法收购药品，违反的按照《药品管理法》第七十三条的规定予以处罚。
[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科外，下列哪一科室可配制、供应本科室病人所需药品？（）
A. 同位素室
B. 供应科
C. 急诊室
D. 外科
E. 小儿科
[简答题]国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
[单项选择]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）
A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[简答题]药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处？
[多项选择]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[简答题]知道属于假、劣药品而为其提供便利条件的，如何处罚？
[多项选择]以下何种情形，依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚（）
A. 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的
B. 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
C. 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D. 擅自委托或者接受委托生产药品的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）
A. 被污染的
B. 以非药品冒充药品
C. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
D. 直接接触药品的容器未经批准的
[单项选择]以下何种情形，应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）
A. 擅自委托或者接受委托生产药品的
B. 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
C. 使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
[单项选择]以下何种情形，不能依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）
A. 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的
B. 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 擅自委托或者接受委托生产药品的
[多项选择]对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。
A. 必须批准而未经批准生产
B. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 擅自添加着色剂
[多项选择]下列哪些情形的药品为劣药（）
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 没有有效期的
D. 没有生产批号的
[多项选择]王某出售劣药，使购买其劣药的李某吃后中毒住院抢救，王某这一违法行为尚未构成犯罪，对此，王某应当
[单项选择]王某出售劣药，使购买其劣药的李某吃后中毒住院治疗，王某这一
违法行为尚未构成犯罪。对此，王某应当
