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[多项选择]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[多项选择]下列哪些情形的药品，按劣药论处：（）。
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[简答题]药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处？
[多项选择]下列哪些情形的药品为假药（）
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 没有批准文号的
D. 没有生产批号的
[单项选择]下列情形以劣药论处的是（）
A. 变质的
B. 被污染的
C. 标明的适应证超出规定范围的
D. 超过有效期
E. 药监部门规定禁止使用的
[多项选择]以下何种情形，依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚（）
A. 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的
B. 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
C. 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D. 擅自委托或者接受委托生产药品的
[简答题]药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现哪些情形？
[单项选择]以下何种情形，应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）
A. 擅自委托或者接受委托生产药品的
B. 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
C. 使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
[简答题]特殊使用级抗菌药物是指具有哪些情形的抗菌药物？
[单项选择]以下何种情形，不能依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）
A. 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的
B. 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 擅自委托或者接受委托生产药品的
[单项选择]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）
A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[简答题]什么是医疗用毒性药品？哪些药品是医疗用毒性药品？
[多项选择]以下哪些药品属于剧毒性药品（）。
A. 氢氧化钾
B. 氰化钾
C. 重铬酸钾
D. 氟化钾
[单项选择]对普通药品（即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品）现场抽样完成后，口岸药品检验所应当在进口单位持有的（）原件上注明“已抽样”的字样，并加盖抽样单位的公章。
A. 《进口药品通关单》
B. 《进口药品检验报告书》
C. 《进口药品口岸检验通知书》
D. 进口药品注册证
[多项选择]无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品应受到的行政处罚是（）
A. 没收上述药品
B. 没收违法所得
C. 罚款
D. 追究刑事责任
[单项选择]普通药品（即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品）进口时，应当（）
A. 先口岸检验，后进口备案
B. 先进口备案，后口岸检验
C. 只进口备案，不口岸检验
D. 只口岸检验，不进口备案
[单项选择]按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 所标明的适应症超出规定范围的
