更多"[单选题] 关于药品储存与养护叙述错误的是( )。"的相关试题:
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确是()
A.中成药与中药饮片必须分库存放
B.不同批号的药品必须分库存放
C.药品与非药品必须分库存放
D.外用药与其他药品必须分库存放
[单选题](单选题)
关于患者开具麻醉药品下列叙述错误的是( )
A.应有明确的诊断
B.患者家属可代替患者请医师开方买药
C.处方医生.配方和核对人员均应签名
D.需建立麻醉药品处方登记册
E.医生必须为患者建病历
[单选题]关于国家药品标准下列说法错误的是
A.国家药品标准是国家 对药品质量规格及检验方法所作的技术规 定，是药品生产、供 应、使用、检验和管理部门共同遵循的法 定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人 民共和国药典）和药 品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制 性标准
D.国家药品标准由凡例 、总论与正文构成
[多选题]关于药品零售企业陈列与储存药品管理要求的说法,正确的有( )
A. 将处方药与非处方药集中摆放,都不得采用开架自选的方式陈列和销售
B. 第二类精神药品应当单独陈列,毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
C. 拆零销售的药品应当集中存放于拆零专柜或专区
D. 不同批号的中药饮片装斗前,应当清斗并记录
[单选题]关于药品零售企业的药品陈列，下列说法错误的 是
A.按剂型、用途以及储 存要求分类陈列，并 目标志
B.处方药和甲类非处方 药不得采用开架自选 的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分 区陈列，并有处方药 、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒 性中药品种和罂粟壳 不得陈列
[单选题]关于医疗机构购进药品、储存药品的监管，下列 说法不正确的是
A.医疗机构应当将药品 与非药品分开存放， 中药材、中药饮片、 化学药品、中成药应 分别储存、分类存放
B.医疗机构可以采用邮 售、互联网交易等方 式直接向公众销售处 方药
C.医疗机构和计划生育 技术服务机构不得未 经诊疗直接向患者提 供药品
D.医疗机构应建立药品 保管制度
[单选题]关于药品标准的说法,错误的是( )
A. 在国家药品标准没有规定的情况下,中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制
B. 药品应当符合国家药品标准,药品注册标准不同于国家药品标准的,按照国家药品标准执行
C. 企业标准只能作为企业的内控标准,各项指标均不得低于国家药品标准
D. 没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准
[单选题]根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法，错误的是()。
A.按照性质划分，药品召回分为主动召回、责令召回两类
B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时
C.已经确定为假药劣药的，不适用药品召回程序
D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查，并对召回效果进行评价
[单选题]关于国家药品标准下列说法错误的是（D）国家药品标准由凡例 、总论与正文构成
A.国家药品标准是国家 对药品质量规格及检验方法所作的技术规 定，是药品生产、供 应、使用、检验和管理部门共同遵循的法 定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人 民共和国药典）和药 品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制 性标准
D.国家药品标准由凡例 、总论与正文构成
[单选题]关于药品包装的描述,错误的是( )。
A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求。
B.可以使用未经批准的包装材料和容器
C.对不合格的包材,由药品监督管理部门责令停止使用
D.药品包装必须符合药品质量的要求
[单选题]根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》，关于药品价格政策的说法，错误的是()。
A.以现行药品价格政策为基础，坚持市场在资源配置中的决定性作用
B.同种药品在剂型、规格和包装等方面存在差异的，按照治疗费用相当的原则，综合考虑临床效果、成本价值、技术水平等因素，保持合理的差价比价关系
C.麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价，其他药品实行政府指导价
D.麻醉药品和第一类精神药品价格依法实行最高出厂(口岸)价格和最高零售价格管理
[多选题](多选题)关于对麻醉药品和第一类精神药品的管理,叙述正确的有( )
A.不得零售
B.月清月结
C.需从指定的药品经营单位采购
D.双人双锁储存保管
E.指定窗口发放
[单选题]关于药品经营管理的说法,错误的是( )
A. 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更
B. 药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检査,促使其持续符合法定要求
C. 药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责
D. 国家对药品经营实施许可制度,药品上市许可持有人自行销售药品的,必须取得《药品经营许可证》
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是( )
A. 毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B. 药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量
C. 麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D. 调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
[单选题]关于药品零售企业的药品陈列，下列说法错误的 是（B）处方药和甲类非处方 药不得采用开架自选 的方式陈列和销售
A.按剂型、用途以及储 存要求分类陈列，并 目标志
B.处方药和甲类非处方 药不得采用开架自选 的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分 区陈列，并有处方药 、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒 性中药品种和罂粟壳 不得陈列
[单选题]关于药品监督检查的说法，错误的是()。
A.药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查和有因检查，实施检查时可以采取飞行检查、延伸检查等方式
B.任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管理部门进行的监督检查
C.省级药品监督管理部门应当依职责对辖区内药品上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查
D.对于委托销售、储存、运输跨区域实施的，委托方、受托方所在地药品监督管理部门应当加强信息沟通，及时通报监督检查情况
[单选题]关于医疗机构购进药品、储存药品的监管，下列 说法不正确的是（B）医疗机构可以采用邮 售、互联网交易等方 式直接向公众销售处 方药
A.医疗机构应当将药品 与非药品分开存放， 中药材、中药饮片、 化学药品、中成药应 分别储存、分类存放
B.医疗机构可以采用邮 售、互联网交易等方 式直接向公众销售处 方药
C.医疗机构和计划生育 技术服务机构不得未 经诊疗直接向患者提 供药品
D.医疗机构应建立药品 保管制度
