更多"[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法"的相关试题:
[单选题](单选题)《医疗用毒性药品管理办法》 规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( )
A.2日剂量
B.3日剂量
C.2日极量
D.3日极量
E.4日剂量
[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于 ( )
A. 法律
B. 行政法规
C. 规范性文件
D. 部门规章
[单选题] 调配毒性药品处方时，说法错误的是（ ）
A. 按医嘱注明要求
B. 由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后发出
C. 如发现处方有疑问时，经原处方医生重新审定后再行调配
D. 对处方未注明炮制品的，应当交付生品
[单选题] 有关医疗用毒性药品，以下哪种说法是错误的？
A. 每次生产配料必须2以上复核
B. 生产记录，保存5年备查
C. 毒性药品应双人、双锁保管
D. 每次处方剂量不得超过二日常用量
[单选题]根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法，错误的是()。
A.按照性质划分，药品召回分为主动召回、责令召回两类
B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时
C.已经确定为假药劣药的，不适用药品召回程序
D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查，并对召回效果进行评价
[单选题]根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》，关于药品价格政策的说法，错误的是()。
A.以现行药品价格政策为基础，坚持市场在资源配置中的决定性作用
B.同种药品在剂型、规格和包装等方面存在差异的，按照治疗费用相当的原则，综合考虑临床效果、成本价值、技术水平等因素，保持合理的差价比价关系
C.麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价，其他药品实行政府指导价
D.麻醉药品和第一类精神药品价格依法实行最高出厂(口岸)价格和最高零售价格管理
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
[单选题]关于国家药品标准下列说法错误的是
A.国家药品标准是国家 对药品质量规格及检验方法所作的技术规 定，是药品生产、供 应、使用、检验和管理部门共同遵循的法 定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人 民共和国药典）和药 品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制 性标准
D.国家药品标准由凡例 、总论与正文构成
[单选题]关于化肥毒性、腐蚀性，说法错误的是
A.没有毒性，可以短时间直接接触
B.有一定腐蚀性，应选择耐腐蚀包装，同时避免肥料长期直接接触金属
C.有一定毒性，施用肥料应佩戴防毒面具
D.有一定腐蚀性，身体直接接触后清洗干净即可
[单选题]关于药品零售企业的药品陈列，下列说法错误的 是
A.按剂型、用途以及储 存要求分类陈列，并 目标志
B.处方药和甲类非处方 药不得采用开架自选 的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分 区陈列，并有处方药 、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒 性中药品种和罂粟壳 不得陈列
[单选题] 医疗用毒性药品简称为毒性药品。
A. 对
B. 错
[多选题]根据《药品管理法》等法律法规的要求,下列关于个人自用少量药品的进出境管理的说法,错误的有( )
A. 未经批准进口少量境外已合法上市销售的药品,可以免于处罚
B. 在个人药品进出境过程中,应当携带三级以上医疗机构出具的医疗诊断证明和有效医师处方原件,以证明其确因身体需要携带治疗药品,同时也便于确定所携带药品的合理数量
C. 进出境人员随身携带的个人自用的少量药品,应当以自用、合理数量为限并接受口岸药品监督管理部门监管
D. 进出境人员不得携带任何药品类易制毒化学品药品制剂
[单选题]根据《药品类易制毒化学品管理办法》,关于麦角新碱的说法,错误的是
A.药品批发企业应建立专用账册,实行双人双锁管理
B.麦角新碱属于第二类易制毒化学品
C.购买麦角新碱原料药须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
D.医疗机构如果需要购进麦角新碱,应提供《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的复印件
[单选题]下列关于应急药品的使用说法错误的是（ ）。
A.紧急情况下可以使用过期的药品
B.酒精用于擦洗伤口，消毒灭菌
C.藿香正气水用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒
[单选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,关于仿制药与原研药关系的说法,错误的是
A.应具有相同的处方工艺
B.应具有相同的活性成分
C.质量与疗效一致
D.具有生物等效性
[单选题]关于国家药品标准下列说法错误的是（D）国家药品标准由凡例 、总论与正文构成
A.国家药品标准是国家 对药品质量规格及检验方法所作的技术规 定，是药品生产、供 应、使用、检验和管理部门共同遵循的法 定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人 民共和国药典）和药 品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制 性标准
D.国家药品标准由凡例 、总论与正文构成
