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[配伍题](1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）|(2).擅自仿制中药保护品种的是（） |(3).超过有效期的药品是（）|(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
A. 新药
B. 假药
C. 劣药
D. 医药商品
[配伍题](1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。
A. 非处方药
B. 假药
C. 劣药
D. 新药
[配伍题](1).（）未曾在中国境内上市销售的药品 |(2).（）按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格的药物|(3).（）可以在大众传播媒体上做广告 |(4).（）必须凭借医师处方签才能购买
A. 处方药
B. OTC
C. 新药
D. 成药
[配伍题]未曾在中国境内上市的药品是（） |成份与药品标准不符的是（） |超过有效期的药品为（） |用中药材加工制成的成品为（） |用于生产各类制剂的药物为（）
A. 假药
B. 劣药
C. 新药
D. 原料药
E. 中成药
[单项选择]药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）？
A. 标签
B. 说明书
C. 用法用量
D. 失效日期
[判断题]首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。
[判断题]药品生产企业生产的供上市销售的最小包装必须附有说明书。
[判断题]新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。
[配伍题](1).药品说明书和标签由（）。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。|(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
A. 国家食品药品监督管理局予以核准
B. 非处方药说明书
C. 附有说明书
D. 科学、规范、准确
[判断题]药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。
[判断题]药品经营企业禁止在订货会上现货销售药品。
[判断题]药品生产企业可以在广交会上进行现货销售药品。
[单项选择]药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。
A. 药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
B. 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
C. 药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
[单项选择]药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证
B. 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
C. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
D. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证
[判断题]药品批发企业可以将药品销售给药品集贸市场。（）
[判断题]销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
[单项选择]生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上（）以下的罚款？
A. 四倍
B. 五倍
C. 六倍
D. 七倍
[单项选择]生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上（）以下的罚款？
A. 三倍
B. 四倍
C. 五倍
D. 六倍
