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[判断题]药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。
[配伍题](1).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业( )|(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程（） |(3).将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方（）|(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种（）
A. 首营企业
B. 首营品种
C. 药品直调
D. 处方调配
[配伍题](1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）|(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )|(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）|(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )
A. 大型企业
B. 中型企业
C. 小型企业
D. 首营企业
[判断题]首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。
[判断题]药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。
[判断题]药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
[判断题]药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
[判断题]药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
[比较题](1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品|(2).（）只能销售本企业生产的药品|(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂|(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 两者均是
D. 两者均不是
[配伍题](1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。
A. 非处方药
B. 假药
C. 劣药
D. 新药
[判断题]以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。
[配伍题](1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）|(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） |(3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）|(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）
A. 国内供应不足的药品
B. 用于血源筛查的体外诊断试剂
C. 有关部门规定的生物制品
D. 没有实施批准文号管理的中药材
[配伍题](1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）|(2).擅自仿制中药保护品种的是（） |(3).超过有效期的药品是（）|(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
A. 新药
B. 假药
C. 劣药
D. 医药商品
[判断题]药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。
[判断题]药品批发企业可以将药品销售给药品集贸市场。（）
[单项选择]（）不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药，应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。
A. 境外企业
B. 境内企业
[判断题]药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。
[配伍题]（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。|（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。|（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。|（）购进和销售医疗机构配制的制剂。
A. 药品生产企业、药品批发企业销售药品时
B. 药品生产企业只能销售本企业生产的药品
C. 药品经营企业不得
D. 药品零售企业销售药品时
