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[配伍题](1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。
A. 非处方药
B. 假药
C. 劣药
D. 新药
[配伍题](1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）|(2).擅自仿制中药保护品种的是（） |(3).超过有效期的药品是（）|(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
A. 新药
B. 假药
C. 劣药
D. 医药商品
[单项选择]（）是指未曾在中国境内上市销售的兽用药品。
A. 进口兽药
B. 出口兽药
C. 新兽药
D. 兽药
[判断题]境内上市外资股又称B股，是指在中国境内注册的股份有限公司向境内外投资者发行并在中国境内证券交易所上市交易的股票。（）
[配伍题](1).（）未曾在中国境内上市销售的药品 |(2).（）按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格的药物|(3).（）可以在大众传播媒体上做广告 |(4).（）必须凭借医师处方签才能购买
A. 处方药
B. OTC
C. 新药
D. 成药
[单项选择]境内上市外资股又称（）股，是指在中国境内注册的股份有限公司向境内外投资者发行并在中国境内证券交易所上市交易的股票。
A. A
B. B
C. H
D. ST
[比较题](1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） |(2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）|(4).禁止生产、销售（）
A. 假药
B. 劣药
C. 两者均是
D. 两者均不是
[简答题]对于既在中国境内上市销售也在境外上市销售的产品，其在境外发生的不良事件医疗器械生产企业应如何报告？
[单项选择]《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？
A. 研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
B. 研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
C. 研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
D. 研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
[单项选择]《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。
A. 使用及监督管理的单位或者个人
B. 经营及监督管理的单位或者个人
C. 生产及监督管理的单位或者个人
D. 购销及监督管理的单位或者个人
[判断题]公司发行境内上市外资股，应当委托经中国证监会认可的境内证券经营机构作为主承销商或者主承销商之一。公司不可以聘请国外证券公司担任国际协调人。（）
[多项选择]境内上市公司所属企业境外上市财务顾问的职责有（）。
A. 尽职调查
B. 持续督导
C. 信息披露
D. 监督管理
[多项选择]公司可选择在境内上市，也可选择在境外上市。境外上市的好处体现在（ ）。
A. 有利于打造国际化公司
B. 有利于改善公司经营机制和公司治理
C. 有利于实施股票期权
D. 融资额大，没有相应再融资约束
E. 上市程序简单，速度快
[多项选择]境内上市外资股的投资主体有（）
A. 外国的自然人、法人和其他组织;
B. 中国香港、澳门、台湾地区的自然人、法人和其他组织;
C. 定居在国外的中国公民;
D. 拥有外汇的境内居民。
[单项选择]中国境内银行业的基本从业标准是（ ）。
A. 注册金融规划师
B. 注册会计师
C. 中国银行业从业人员资格
D. 中国人民银行从业人员资格
[不定项选择]下面属于境内上市外资股的是（）。
A. H股
B. B股
C. N股
D. S股
[简答题]药品监督管理部门确认药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患，依法应当给予行政处罚时，那种情况下可以依照《行政处罚法》的规定从轻或者减轻处罚？
