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[配伍题](1).药品说明书和标签由（）。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。|(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
A. 国家食品药品监督管理局予以核准
B. 非处方药说明书
C. 附有说明书
D. 科学、规范、准确
[单项选择]药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）？
A. 标签
B. 说明书
C. 用法用量
D. 失效日期
[判断题]药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。
[判断题]药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。
[判断题]药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。
[判断题]药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
[单项选择]药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。
A. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
B. 超过药品有效期1年
C. 超过药品有效期2年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于5年
[单项选择]药品生产企业只能销售（）。
A. 本企业生产的药品
B. 本企业受委托生产的药品
C. 他人生产的药品
D. 本企业生产的药品或者他人生产的药品
[单项选择]药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。
A. 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
B. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
C. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证
D. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证
[配伍题](1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）|(2).药品批发和药品零售属于（） |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）
A. 药品经营方式
B. 药品经营范围
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
[判断题]药品生产企业可以在广交会上进行现货销售药品。
[比较题](1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的，应如何处罚（） |(2).药品生产企业销售本企业受委托生产的药品，应如何处罚（）|(3).药品生产企业在高交会上现货销售药品，应如何处罚（）|(4).销售劣药的处罚包括（）
A. 没收违法销售的药品和违法所得
B. 处违法销售药品货值金额2-5倍的罚款
C. 两者均是
D. 两者均不是
[配伍题](1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
[单项选择]药品生产企业委托生产药品（）
A. 由国家药品监督管理部门审批
B. 只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C. 由省级药品监督部门审批
D. 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
[单项选择]药品生产企业可以从事的销售活动是？
A. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
B. 在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动
C. 在本地代销其他企业生产的药品
D. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
[判断题]药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
[比较题](1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是（ ）|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是（ ）|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是（ ）|(4).负责药品监督管理的部门是（ ）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 两者均是
D. 两者均不是
[比较题](1).药品零售企业销售药品时，未按规定开具销售凭证责令改正后逾期不改正的（）|(2).药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品且情节严重的（）|(3).药品零售企业在执业药师不在岗时销售处方药责令改正后逾期不改正的（）|(4).药品零售企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品责令改正后逾期不改正的（）
A. 处一千元以下罚款
B. 处一万元以上三万元以下罚款
C. 两者均是
D. 两者均不是
[判断题]药品生产企业可以在淘宝等正规合法的交易网站上销售本企业生产的处方药。
