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发布时间:2023-12-07 23:39:44

[单项选择]卡托普利的降压机理是:
A. 抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解
B. 抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解
C. 促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统,使AngⅡ增加
D. 直接扩张血管平滑肌
E. 促进缓激肽的降解,减少BK量

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[单项选择]卡托普利降压的作用原理是( )
A. 抑制血管紧张素Ⅱ生长
B. 选择性阻滞α1-受体而扩张外周血管
C. 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低,外周血管扩张
D. 抑制钠、水重吸收,减少血容量,降低心排血量
E. 减慢心率、降低心排血量,抑制肾素释放
[单项选择]对卡托普利降压作用叙述不正确的是:
A. 对自由基引起的心血管损伤有防治作用
B. 毒性小,耐受性良好
C. 口服后30min开始降压
D. 适用于高肾素型高血压,但对合并有糖尿病的高血压患者不适用
E. 药效持续时间长,8~12h
[单项选择]血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素 -醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道,抑制Ca2+内流
E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
[单项选择]可乐定的降压机理:
A. 激动中枢的α2受体
B. 激动中枢M受体
C. 阻断中枢的α2受体
D. 阻断中枢的α2受体
E. 激动中枢的I1咪唑啉受体
[单项选择]长期使用利尿药的降压机理主要是:
A. 增加血浆肾素活性
B. 排Na+利尿,降低血容量
C. 减少小动脉壁细胞内Na+
D. 抑制醛固酮分泌
E. 降低血浆肾素活性
[单项选择]利尿药的降压机理不包括哪项:
A. 使平滑肌细胞内Ca2+浓度降低
B. 长期用药持续降低体内Na+浓度
C. 降低对舒血管物质的敏感性
D. 使血管平滑肌对缩血管物质的反应性减弱
E. 用药初期减少细胞外液容量及心输出量
[单项选择]卡托普利的作用机理是
A. 70%~75%
B. 30%~35%
C. 60%
D. 45%
E. 30%
[多项选择]卡托普利的降压作用机制为:
A. 抑制局部组织中RAAS
B. 抑制循环中RAAS
C. 减慢缓激肽的降解
D. 引发血管增生
E. 抑制前列腺素的合成
[单项选择]卡托普利的降压作用机制是()
A. 抑制循环中的和局部组织中的ACE,产生与AⅡ相反的作用
B. 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体
C. 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体
D. 选择性阻断α1受体
E. 以上均不是
[单项选择]卡托普利的降压作用主要是()
A. 巨幼红细胞性贫血 
B. 梗阻性黄疸所致出血 
C. 缺铁性贫血 
D. 血小板亢进症 
E. 肿瘤放、化疗后引起的贫血
[单项选择]关于β受体阻断药的降压机理,下列叙述哪项不正确:
A. 抑制肾素释放
B. 减少心输出量
C. 中枢降压作用
D. 减少交感递质释放
E. 扩张肌肉血管
[单项选择]卡托普利的主要降压机制是
A. 抑制血管紧张素转化酶
B. 促进前列腺素E2的合成
C. 抑制缓激肽的水解
D. 抑制醛固酮的释放
E. 抑制内源性阿片肽的水解
[单项选择]卡托普利的主要作用机理为:
A. 使血管紧张素Ⅱ生成减少
B. 抑制神经末梢释放去甲肾上腺素
C. 竞争性对抗血管紧张素
D. 抑制肾素的生成
E. 直接扩张血管

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