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发布时间:2023-12-19 06:23:25

[单项选择]血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素 -醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道,抑制Ca2+内流
E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

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[单项选择]通过抑制血管紧张素转化酶而产生降压作用的是()
A. 卡托普利
B. 酚妥拉明
C. 乌拉地尔
D. 可乐定
E. 普萘洛尔
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂类降压药
A. 氯沙坦
B. 马来酸依那普利
C. 哌唑嗪
D. 利舍平(利血平)
E. 氨氯地平
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制药的主要不良反应不包括:
A. 低血钾
B. 低血糖
C. 高血钾
D. 无痰干咳
E. 血管神经性水肿
[单项选择]属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗药类降压药的是()。
A. 氯沙坦 
B. 马来酸依那普利 
C. 哌唑嗪 
D. 利血平 
E. 氨氯地平
[单项选择]通过抗AT2受体(血管紧张素Ⅱ受体)而发挥降压作用的药物是
A. 维拉帕米
B. 硝酸甘油
C. 氯沙坦
D. 氢氯噻嗪
E. 卡托普利
[单项选择]影响肾素一血管紧张素一醛固酮系统的降压药是( )。
A. 盐酸普萘洛尔
B. 氯贝丁酯
C. 硝苯地平
D. 甲基多巴
E. 卡托普利
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制药包括
A. 盐酸普萘洛尔
B. 硝苯地平
C. 卡托普利
D. 奥美拉噬
E. 洛伐他汀
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制药与其他降压药相比,特点中不包括下列哪一条:
A. 长期应用不易引起脂质代谢紊乱
B. 能防止或逆转心肌肥大和血管增生
C. 适用于各型高血压
D. 改善高血压患者的生活质量
E. 降压作用强大,可伴有明显的反射性心率加快
[单项选择]用于治疗高血压病的血管紧张素转换酶抑制药是()
A. 肼屈嗪
B. 氯沙坦
C. 普萘洛尔
D. 卡托普利
E. 氢氯噻嗪
[多项选择]血管紧张素Ⅱ的缩血管作用机制有
A. 促进交感神经末梢释放儿茶酚胺
B. 降低中枢对压力感受性反射的敏感性
C. 增强交感缩血管中枢紧张
D. 直接刺激肾上腺皮质释放皮质醇
[单项选择]血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类降压药
A. 氯沙坦
B. 马来酸依那普利
C. 哌唑嗪
D. 利舍平(利血平)
E. 氨氯地平
[单项选择]抑制血管紧张素转换酶而降压的药物是()
A. 利血平
B. 哌唑嗪
C. 氢氯噻嗪
D. 可乐定
E. 卡托普利
[单项选择]属于血管紧张素转化酶抑制药类降压药的是()。
A. 氯沙坦 
B. 马来酸依那普利 
C. 哌唑嗪 
D. 利血平 
E. 氨氯地平
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰的作用机制不包括( )
A. 抑制ACE活性
B. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成
C. 增加缓激肽的降解
D. 抑制心肌及血管重构
E. 抑制交感神经活性
[单项选择]通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)而发挥降压及抗心衰作用的药物是().
A. 维拉帕米 
B. 硝酸甘油 
C. 氯沙坦 
D. 氢氯噻嗪 
E. 卡托普利
[单项选择]血管紧张素Ⅰ转化成血管紧张素Ⅱ的部位是()
A. 肺
B. 肾上腺皮质
C. 肾上腺髓质
D. 肾
E. 肝

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