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[单项选择]卡托普利的降压机理是：
A. 抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解
B. 抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解
C. 促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统，使AngⅡ增加
D. 直接扩张血管平滑肌
E. 促进缓激肽的降解，减少BK量
[单项选择]可乐定降压特点是( )
A. 伴心率加快、心输出量增多
B. A和B
C. 静注先升后降
D. A和C
E. 伴心率减慢、心输出量减少
[多项选择]可乐定的降压机制包括
A. 激动脑干红核区咪唑啉受体
B. 激动中枢突触后膜α2受体
C. 激动中枢咪唑啉受体
D. 激动外周交感神经突触前膜α2受体
E. 促进前列腺素的释放
[单项选择]长期使用利尿药的降压机理主要是：
A. 增加血浆肾素活性
B. 排Na+利尿，降低血容量
C. 减少小动脉壁细胞内Na+
D. 抑制醛固酮分泌
E. 降低血浆肾素活性
[单项选择]利尿药的降压机理不包括哪项：
A. 使平滑肌细胞内Ca2+浓度降低
B. 长期用药持续降低体内Na+浓度
C. 降低对舒血管物质的敏感性
D. 使血管平滑肌对缩血管物质的反应性减弱
E. 用药初期减少细胞外液容量及心输出量
[单项选择]下列哪项不是可乐定降压作用的机制
A. 激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力
B. 激动外周交感神经突触前膜α1受体
C. 激动中枢肾上腺素能神经元上的α2受体
D. 降低机体原有交感神经的紧张力
E. 通过负反馈机制抑制交感神经末梢释放NE
[单项选择]关于β受体阻断药的降压机理，下列叙述哪项不正确：
A. 抑制肾素释放
B. 减少心输出量
C. 中枢降压作用
D. 减少交感递质释放
E. 扩张肌肉血管
[单项选择]可乐定的降压作用主要是( )
A. 直接松弛血管平滑肌
B. 使交感递质耗竭
C. 阻断中枢与外周α2受体
D. 激动中枢与外周α2受体
E. 阻断血管α2受体
[单项选择]可乐定的降压作用机制是（）
A. 抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与AⅡ相反的作用
B. 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体
C. 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体
D. 选择性阻断α1受体
E. 以上均不是
[单项选择]依那普利的降压作用机理：
A. 阻断AT1受体
B. 阻断α1受体
C. 阻断β受体
D. 激动α2受体
E. 抑制血管紧张素转换酶
[单项选择]氨氯地平的降压作用机理：
A. 阻断AT1受体
B. 阻断α1受体
C. 阻断β受体
D. 激动α2受体
E. 抑制血管紧张素转换酶
[单项选择]可乐定
A. 可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
B. 可致高度房室传导阻滞
C. 长期用药后频繁干咳
D. 导致嗜睡、抑郁和晕眩
E. 首剂现象明显，可致严重的直立性低血压
[多项选择]目前认为甲基多巴降压的机理是：
A. 激活中枢α受体
B. 激活外NA能神经突触前膜α受体
C. 抑制中枢多巴胺受体
D. 激活中枢多巴胺受体
E. 抑制外周肾上腺素能神经α受体
[多项选择]普萘洛尔降压的可能机理是：
A. 阻断外周交感神经突触前膜β受体
B. 作用于中枢咪唑啉受体
C. 具有中枢性降压作用
D. 抑制交感神经末梢释放递质
E. 减少肾素释放
[单项选择]可乐定长期使用后突然停药可能出现血压突然升高与下列哪种机理有关：
A. 突触后膜α1受体数目增多
B. 以上都不是
C. 突触后膜α1受体敏感性增加
D. 突触前膜α1受体敏感性降低
E. 中枢发放的交感冲动增加
[单项选择]盐酸可乐定
A. 为中枢性降压药
B. 为影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的降压药
C. 为α1受体阻断药类降压药
D. 为直接扩张血管的降压药
E. 为作用于神经末梢的降压药
[单项选择]可乐定为
A. 抗心律失常药
B. 强心药
C. 降血脂药
D. 降压药
E. 抗心绞痛药
