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[单项选择]对卡托普利降压作用叙述不正确的是:
A. 对自由基引起的心血管损伤有防治作用
B. 毒性小,耐受性良好
C. 口服后30min开始降压
D. 适用于高肾素型高血压,但对合并有糖尿病的高血压患者不适用
E. 药效持续时间长,8~12h
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道,抑制Ca2+内流
E. 抑制体内醛同酮和肾上腺素的释放
[单项选择]卡托普利的降压作用主要是
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品
[多项选择]卡托普利的降压作用机制为:
A. 抑制局部组织中RAAS
B. 抑制循环中RAAS
C. 减慢缓激肽的降解
D. 引发血管增生
E. 抑制前列腺素的合成
[单项选择]卡托普利的降压作用机制不包括
A. 抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)
B. 抑制循环中RAAS
C. 减少缓激肽的降解
D. 抑制肾素分泌
E. 促进前列腺素的合成
[单项选择]卡托普利的降压作用机制是()
A. 抑制循环中的和局部组织中的ACE,产生与AⅡ相反的作用
B. 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体
C. 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体
D. 选择性阻断α1受体
E. 以上均不是
[多项选择]卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关
A. 抑制整体RAAS的AngⅡ的生成
B. 抑制局部RAAS的AngⅡ的生成
C. 加速缓激肽的水解
D. 减少缓激肽的水解
E. 促进前列腺素的合成
[单项选择]在体内转化为卡托普利发挥降压作用的是( )
A. 赖诺普利
B. 依那普利
C. 卡托普利
D. 培哚普利
E. 阿拉普利
[单项选择]卡托普利的降压机理是:
A. 抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解
B. 抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解
C. 促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统,使AngⅡ增加
D. 直接扩张血管平滑肌
E. 促进缓激肽的降解,减少BK量
[单项选择]卡托普利的作用靶点是
A. 血管紧张素转化酶
B. β-肾上腺素受体
C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D. 钙离子通道
E. 钾离子通道
[单项选择]卡托普利的作用机理是
A. 70%~75%
B. 30%~35%
C. 60%
D. 45%
E. 30%
[单项选择]卡托普利的降压机制是( )
A. 阻断α受体
B. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
C. 阻断β受体
D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
[单项选择]卡托普利的作用机制是( )
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成,扩张小动脉